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リハビリテーションを受ける患者の入院期間に対する栄養失調の影響

2018年1月18日 更新者:Samar Hatem、Brugmann University Hospital

栄養失調は、測定可能な機能の低下および/または身体組成の変化として定義され、根底にある医療外科的病理の予後の悪化に関連しています。 それは、エネルギー、タンパク質、またはその他の微量栄養素または多量栄養素の欠乏によって引き起こされ、栄養失調の結果であり、それ自体が貧しい食事または代謝障害によって引き起こされます.

ベルギーの国家栄養と健康計画によると、栄養失調は、合併症、罹患率と死亡率、平均入院期間、世界の医療費の増加の独立したリスク要因です。 予防措置の費用は栄養失調患者の治療費用よりも低いため、栄養失調の予防に投資する必要があります。

ベルギーの入院期間の資金調達システムは、治療される病状の構造、患者の年齢、および患者の高齢者の特徴に基づいています。 すべての病院が、これらすべての基準について、入院期間を全国平均まで短縮することを奨励しています。 結果として、病院内の平均滞在期間を短縮する傾向が高まっています。

いわゆる「Sp」病院部門は、ベルギーの医療サービス組織内で特定の位置を占めています。 彼らは、心肺疾患、神経疾患、自発運動疾患、老年精神疾患、および慢性疾患の患者の治療とリハビリテーションを専門としています。 これらのサービスは、急性期サービス (急性期入院の継続) の延長として機能するだけでなく、さまざまな特定の疾患 (多発性硬化症、老年精神障害、慢性肺疾患など) の患者の医療の最初の入り口としても機能します。

Sp部門の資金調達は、他の部門の資金調達とは対照的に、患者の滞在期間とは関係ありません。 ただし、入院期間が長くなると、入院率が低下し、急性期病院からの患者を受け入れる可能性が低下します。

この研究の目的は、Sp 部門に入院した患者の栄養失調が再検証滞在期間、関連する費用、および患者の機能的自律性に与える影響を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

CHUブルグマン病院の再検証ユニット内に入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • CHUブルグマン病院の再検証ユニット内に入院したすべての患者

除外基準:

  • 退出がプログラムされていない患者: 別のケアユニットへの移動、強制退出、死亡...

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病院再評価ユニット
この研究は、4つの再検証ユニット(104床)を持つCHU Brugmann病院(ブリュッセル)内で行われます。 研究期間中にこれらのユニット内に来るすべての患者が含まれます。
最初の栄養評価は、患者の入院から 48 時間以内に実施されます。 体重とBMIは週に1回測定されます。
筋力の評価は、週に 1 回行われます。
投薬は月に1回。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数スコア
時間枠:再検証ユニット内の入場から48時間以内
患者の自律性の評価
再検証ユニット内の入場から48時間以内
栄養リスクスクリーニングスコア
時間枠:再検証ユニット内の入場から48時間以内
栄養状態評価
再検証ユニット内の入場から48時間以内
ボディ・マス・インデックス
時間枠:患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
重さ
時間枠:患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
手把持力
時間枠:患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
ジャマートダイナモメーターで右手で実行
患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
プレアルブミン値 (mg/l)
時間枠:患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)
実験室試験
患者退院まで週1回(再検証ユニット内の平均入院期間は48日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Samar Hatem, MD、CHU Brugmann

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月18日

一次修了 (実際)

2017年9月12日

研究の完了 (実際)

2017年9月12日

試験登録日

最初に提出

2016年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月18日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHUB-Nut-Reva

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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