재활을 받는 환자의 입원 기간에 영양결핍이 미치는 영향
영양결핍은 기본 내과적 병리학의 예후 악화와 관련된 기능 및/또는 체성분의 변화로 측정 가능한 감소로 정의됩니다. 그것은 에너지, 단백질 또는 기타 미량 또는 다량 영양소의 결핍에 의해 유발되며 영양 실조의 결과이며 그 자체는 열악한 식단이나 대사 장애로 인해 발생합니다.
벨기에 국가영양건강계획(National Nutrition and Health Plan for Belgium)에 따르면 영양결핍은 합병증, 이환율 및 사망률, 평균 입원 기간 및 글로벌 의료 비용 증가에 대한 독립적인 위험 요소입니다. 영양실조 환자를 치료하는 비용보다 예방조치 비용이 저렴하기 때문에 영양결핍 예방에 투자할 필요가 있다.
벨기에의 입원 일수 재정 시스템은 치료된 병리의 구조, 환자의 연령 및 환자의 노인 특징을 기반으로 합니다. 모든 병원이 이러한 모든 기준에 대해 입원 기간을 전국 평균으로 낮추도록 권장합니다. 그 결과 병원 내 평균 재원 기간이 단축되는 경향이 높아지고 있습니다.
소위 'Sp' 병원 부서는 벨기에 보건 서비스 조직 내 특정 위치를 차지합니다. 이들은 심폐, 신경, 운동, 정신-노인 및 만성 질환 환자의 치료 및 재활에 특화되어 있습니다. 이러한 서비스는 급성기 서비스(급성 입원의 연속성)의 연장선 역할을 할 뿐만 아니라 다양한 특정 질병(다발성 경화증, 정신-노인 장애, 만성 폐질환 등) 환자의 의료 서비스를 위한 첫 번째 진입점 역할도 합니다.
Sp 부서의 자금 조달은 다른 부서의 자금 조달과 달리 환자의 재원 기간과 관련이 없습니다. 그러나 입원기간의 증가는 입원율과 급성병동에서 오는 환자를 수용할 가능성을 감소시킨다.
이 연구의 목적은 SP 부서에 입원한 환자의 영양실조가 재검증 체류 기간, 관련 비용 및 환자의 기능적 자율성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1020
- CHU Brugmann
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- CHU Brugmann 병원의 재검증 단위에 입원한 모든 환자
제외 기준:
- 프로그램된 종료가 없는 환자: 다른 치료실로 이송, 강제 종료, 사망...
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
병원 재확인 단위
이 연구는 4개의 재검증 장치(104개 침대)가 있는 CHU Brugmann 병원(Brussels) 내에서 실시됩니다.
연구 기간 동안 이 병동에 들어오는 모든 환자가 포함될 것입니다.
|
첫 번째 영양 평가는 환자 입원 48시간 이내에 수행됩니다.
체중과 BMI는 일주일에 한 번 측정됩니다.
근력 평가는 일주일에 한 번 수행됩니다.
복용량은 한 달에 한 번 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Barthel 지수 점수
기간: 재확인 유닛 내 입장 후 48시간 이내
|
환자 자율성 평가
|
재확인 유닛 내 입장 후 48시간 이내
|
|
영양 위험 스크리닝 점수
기간: 재확인 유닛 내 입장 후 48시간 이내
|
영양 상태 평가
|
재확인 유닛 내 입장 후 48시간 이내
|
|
체질량 지수
기간: 퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
|
|
무게
기간: 퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
|
|
손 잡는 힘
기간: 퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
Jamart 동력계로 오른손으로 수행
|
퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
|
사전 알부민 수준(mg/l)
기간: 퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
실험실 테스트
|
퇴원 시까지 주 1회(재검증 단위 내 평균 입원 기간은 48일)
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Samar Hatem, MD, CHU Brugmann
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .