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Der Einfluss von Denutrition auf die Krankenhausaufenthaltsdauer von Patienten in der Rehabilitation

18. Januar 2018 aktualisiert von: Samar Hatem, Brugmann University Hospital

Denutrition ist definiert als eine messbare Abnahme von Funktionen und/oder als Veränderung der Körperzusammensetzung, verbunden mit einer Verschlechterung der Prognose der zugrunde liegenden medizinisch-chirurgischen Pathologie. Sie wird durch einen Mangel an Energie, Proteinen oder anderen Mikro- oder Makronährstoffen verursacht und ist das Ergebnis einer Unterernährung, die ihrerseits durch eine schlechte Ernährung oder eine Stoffwechselstörung verursacht wird.

Laut dem Nationalen Ernährungs- und Gesundheitsplan für Belgien ist Denutrition ein unabhängiger Risikofaktor für die Zunahme von Komplikationen, Morbiditäts- und Mortalitätsraten, die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer und die globalen Kosten für die medizinische Versorgung. Es ist notwendig, in die Prävention von Denutrition zu investieren, da die Kosten für präventive Maßnahmen niedriger sind als die Kosten für die Behandlung eines denutrierten Patienten.

Das belgische Finanzierungssystem für Krankenhausaufenthaltstage basiert auf der Struktur der behandelten Pathologien, dem Alter des Patienten und den geriatrischen Merkmalen des Patienten. Sie ermutigt alle Krankenhäuser, die Krankenhausaufenthaltsdauer für alle diese Kriterien auf den nationalen Durchschnitt zu senken. Als Folge davon gibt es eine zunehmende Tendenz, die durchschnittliche Verweildauer im Krankenhaus zu verkürzen.

Die sogenannten „Sp“-Krankenhausabteilungen nehmen innerhalb der Organisation des Gesundheitswesens in Belgien einen besonderen Platz ein. Sie sind spezialisiert auf die Behandlung und Rehabilitation von Patienten mit kardiopulmonalen, neurologischen, lokomotorischen, psychogeriatrischen und chronischen Erkrankungen. Diese Dienste fungieren als Erweiterung der Akutversorgung (Kontinuität der akuten Krankenhauseinweisung), aber auch als erste Anlaufstelle für die medizinische Versorgung von Patienten mit verschiedenen spezifischen Erkrankungen (Multiple Sklerose, psychogeriatrische Erkrankungen, chronische Lungenerkrankungen...).

Die Finanzierung der Sp-Abteilungen ist im Gegensatz zur Finanzierung anderer Abteilungen nicht an die Verweildauer der Patienten gebunden. Eine Verlängerung der Krankenhausaufenthaltsdauer verringert jedoch die Aufnahmerate und die Möglichkeit, Patienten aus Akutkrankenhäusern aufzunehmen.

Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Denutrition von Patienten, die in einer SP-Abteilung stationär aufgenommen wurden, auf die Dauer des Revalidierungsaufenthalts, die damit verbundenen Kosten und die funktionelle Autonomie des Patienten zu evaluieren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die innerhalb einer Revalidierungseinheit des CHU Brugmann Krankenhauses aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die innerhalb einer Revalidierungseinheit des CHU Brugmann Krankenhauses aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne programmierten Ausgang: Verlegung auf eine andere Station, erzwungener Ausgang, Tod...

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenhaus-Revalidierungseinheiten
Die Studie wird im Krankenhaus CHU Brugmann (Brüssel) durchgeführt, das über 4 Revalidierungseinheiten (104 Betten) verfügt. Alle Patienten, die während der Studiendauer in diese Einheiten kommen, werden eingeschlossen.
Eine erste Ernährungsbewertung wird innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme des Patienten durchgeführt. Gewicht und BMI werden einmal pro Woche gemessen.
Einmal wöchentlich wird eine Messung der Muskelkraft durchgeführt.
Dosierung einmal im Monat durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barthel-Index-Score
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
Bewertung der Patientenautonomie
innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
Ernährungsrisiko-Screening-Score
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
Beurteilung des Ernährungszustands
innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
Body-Mass-Index
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
Gewicht
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
Handhaltekraft
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
an der rechten Hand mit einem Jamart Dynamometer durchgeführt
einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
Präalbuminspiegel (mg/l)
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
Laboruntersuchungen
einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Samar Hatem, MD, CHU Brugmann

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

18. März 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. September 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUB-Nut-Reva

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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