- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02913846
Der Einfluss von Denutrition auf die Krankenhausaufenthaltsdauer von Patienten in der Rehabilitation
Denutrition ist definiert als eine messbare Abnahme von Funktionen und/oder als Veränderung der Körperzusammensetzung, verbunden mit einer Verschlechterung der Prognose der zugrunde liegenden medizinisch-chirurgischen Pathologie. Sie wird durch einen Mangel an Energie, Proteinen oder anderen Mikro- oder Makronährstoffen verursacht und ist das Ergebnis einer Unterernährung, die ihrerseits durch eine schlechte Ernährung oder eine Stoffwechselstörung verursacht wird.
Laut dem Nationalen Ernährungs- und Gesundheitsplan für Belgien ist Denutrition ein unabhängiger Risikofaktor für die Zunahme von Komplikationen, Morbiditäts- und Mortalitätsraten, die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer und die globalen Kosten für die medizinische Versorgung. Es ist notwendig, in die Prävention von Denutrition zu investieren, da die Kosten für präventive Maßnahmen niedriger sind als die Kosten für die Behandlung eines denutrierten Patienten.
Das belgische Finanzierungssystem für Krankenhausaufenthaltstage basiert auf der Struktur der behandelten Pathologien, dem Alter des Patienten und den geriatrischen Merkmalen des Patienten. Sie ermutigt alle Krankenhäuser, die Krankenhausaufenthaltsdauer für alle diese Kriterien auf den nationalen Durchschnitt zu senken. Als Folge davon gibt es eine zunehmende Tendenz, die durchschnittliche Verweildauer im Krankenhaus zu verkürzen.
Die sogenannten „Sp“-Krankenhausabteilungen nehmen innerhalb der Organisation des Gesundheitswesens in Belgien einen besonderen Platz ein. Sie sind spezialisiert auf die Behandlung und Rehabilitation von Patienten mit kardiopulmonalen, neurologischen, lokomotorischen, psychogeriatrischen und chronischen Erkrankungen. Diese Dienste fungieren als Erweiterung der Akutversorgung (Kontinuität der akuten Krankenhauseinweisung), aber auch als erste Anlaufstelle für die medizinische Versorgung von Patienten mit verschiedenen spezifischen Erkrankungen (Multiple Sklerose, psychogeriatrische Erkrankungen, chronische Lungenerkrankungen...).
Die Finanzierung der Sp-Abteilungen ist im Gegensatz zur Finanzierung anderer Abteilungen nicht an die Verweildauer der Patienten gebunden. Eine Verlängerung der Krankenhausaufenthaltsdauer verringert jedoch die Aufnahmerate und die Möglichkeit, Patienten aus Akutkrankenhäusern aufzunehmen.
Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Denutrition von Patienten, die in einer SP-Abteilung stationär aufgenommen wurden, auf die Dauer des Revalidierungsaufenthalts, die damit verbundenen Kosten und die funktionelle Autonomie des Patienten zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Brussels, Belgien, 1020
- CHU Brugmann
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die innerhalb einer Revalidierungseinheit des CHU Brugmann Krankenhauses aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne programmierten Ausgang: Verlegung auf eine andere Station, erzwungener Ausgang, Tod...
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Krankenhaus-Revalidierungseinheiten
Die Studie wird im Krankenhaus CHU Brugmann (Brüssel) durchgeführt, das über 4 Revalidierungseinheiten (104 Betten) verfügt.
Alle Patienten, die während der Studiendauer in diese Einheiten kommen, werden eingeschlossen.
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Eine erste Ernährungsbewertung wird innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme des Patienten durchgeführt.
Gewicht und BMI werden einmal pro Woche gemessen.
Einmal wöchentlich wird eine Messung der Muskelkraft durchgeführt.
Dosierung einmal im Monat durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Barthel-Index-Score
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
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Bewertung der Patientenautonomie
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innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
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Ernährungsrisiko-Screening-Score
Zeitfenster: innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
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Beurteilung des Ernährungszustands
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innerhalb von 48 Stunden nach Aufnahme in die Revalidierungseinheit
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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Gewicht
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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Handhaltekraft
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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an der rechten Hand mit einem Jamart Dynamometer durchgeführt
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einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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Präalbuminspiegel (mg/l)
Zeitfenster: einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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Laboruntersuchungen
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einmal pro Woche bis zur Entlassung des Patienten (die durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer innerhalb der Revalidierungseinheit beträgt 48 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Samar Hatem, MD, CHU Brugmann
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUB-Nut-Reva
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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