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营养不良对接受康复治疗的患者住院时间的影响

2018年1月18日 更新者:Samar Hatem、Brugmann University Hospital

营养不良被定义为可测量的功能下降和/或身体成分的变化,与潜在的医学外科病理学的预后恶化有关。 它是由能量、蛋白质或任何其他微量或常量营养素缺乏引起的,是营养不良的结果,营养不良本身是由不良饮食或代谢紊乱引起的。

根据比利时国家营养和健康计划,营养不良是并发症、发病率和死亡率、平均住院时间和全球医疗费用增加的独立危险因素。 有必要投资预防营养不良,因为预防措施的成本低于治疗营养不良患者的成本。

比利时的住院天数融资系统是基于治疗的病理结构、患者的年龄和患者的老年特征。 它鼓励所有医院将所有这些标准的住院时间缩短到全国平均水平。 因此,缩短平均住院时间的趋势越来越明显。

所谓的“Sp”医院部门在比利时的卫生服务组织中占有特定的位置。 他们专门从事心肺、神经、运动、心理老年和慢性疾病患者的治疗和康复。 这些服务是急性服务的延伸(急性住院的连续性),也是对患有各种特定疾病(多发性硬化症、老年精神疾病、慢性肺部疾病……)的患者进行医疗护理的第一个切入点。

与其他科室的经费不同,Sp 科室的经费与患者的住院时间无关。 然而,住院时间的增加会降低入院率和接受来自急症医院病房的患者的可能性。

该研究的目的是评估在 Sp 部门住院的患者营养不良对重新验证住院时间、相关费用和患者功能自主性的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1020
        • CHU Brugmann

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在 CHU Brugmann 医院的再验证病房内收治的所有患者

描述

纳入标准:

  • 在 CHU Brugmann 医院的再验证病房内收治的所有患者

排除标准:

  • 没有程序退出的患者:转移到另一个护理单元,强制退出,死亡......

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医院再验证单位
该研究将在 CHU Brugmann 医院(布鲁塞尔)内进行,该医院拥有 4 个重新验证单元(104 张病床)。 在研究期间进入这些单位的所有患者都将包括在内。
首次营养评估将在患者入院后 48 小时内进行。 每周测量一次体重和 BMI。
肌肉力量的评估将每周进行一次。
剂量每月进行一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Barthel指数得分
大体时间:在重新验证单元内入院后 48 小时内
患者自主权评估
在重新验证单元内入院后 48 小时内
营养风险筛查评分
大体时间:在重新验证单元内入院后 48 小时内
营养状况评估
在重新验证单元内入院后 48 小时内
体重指数
大体时间:每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
重量
大体时间:每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
手握力
大体时间:每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
用 Jamart 测力计在右手进行
每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
前白蛋白水平 (mg/l)
大体时间:每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)
实验室检测
每周一次直至患者出院(再验证单位内的平均住院时间为 48 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Samar Hatem, MD、CHU Brugmann

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月18日

初级完成 (实际的)

2017年9月12日

研究完成 (实际的)

2017年9月12日

研究注册日期

首次提交

2016年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月22日

首次发布 (估计)

2016年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月18日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUB-Nut-Reva

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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