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トルコの腎臓病集団における親の血族と腎臓病の家族歴 (CAKD)

2016年9月26日 更新者:Yasar Caliskan、Istanbul University

トルコの成人慢性腎臓病人口における親の血族関係と腎臓病の家族歴の重要性

近親婚や近親婚は常染色体劣性疾患のリスクを高めることが知られています。 この研究の目的は、成人トルコ人における血族と腎臓病との関連を調べることでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

これは、腎臓内科の外来クリニックと透析ユニットから患者を対象とした全国的な横断的研究でした。 2009年10月から2015年10月までイスタンブール医学部の外来診療所と透析室で経過観察を受けていた18歳から70歳までの患者全員が研究に含まれた。 この研究に登録されたすべての患者および健康な対照者は、調査に参加することにインフォームドコンセントを与えました。 彼らは全員、社会人口統計データ、家族性腎臓病の病歴、血族結婚などを含むアンケートに答えるよう求められた。 追加情報は、かかりつけの医師と医療ファイルから得られました。 アンケートの管理の信頼性を確保するために、すべての面接官は標準化されたプロトコルを使用したトレーニングを受けました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2576

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34030
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2009年10月から2015年10月までイスタンブール医学部の外来診療所と透析室で経過観察を受けていた18歳から70歳までの患者全員が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • イスタンブール医学部の外来診療所と透析室でのフォローアップ
  • 18歳から70歳まで
  • インフォームドコンセントを提供する

除外基準:

  • 6か月未満のフォローアップ
  • データが入手できなかった患者
  • インフォームド・コンセントを提供したくない、または提供できなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
健常者
忍耐
慢性腎臓病のある患者さん
この研究では、トルコ成人におけるCKDの発症における家族歴と近親婚の影響を調査することを目的としました。
他の名前:
  • 近親婚

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親の血族が慢性腎臓病に及ぼす影響は、血族結婚の有無に関するアンケートによって確認された。
時間枠:入学後6ヶ月
入学後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腎臓病の家族歴が慢性腎臓病の発症に及ぼす影響は、両親に慢性腎臓病のある人がいるかどうかのアンケートによって確認されました。
時間枠:入学後6ヶ月
入学後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasar Caliskan, Dr.、Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Nephrology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月26日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016/257
  • 301 (Yasar Calıskan)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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