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シミュレーションによる腹部超音波診断トレーニングの効果に関する試み

2018年3月13日 更新者:Mia Louise Østergaard、Rigshospitalet, Denmark

シミュレーションベースの腹部超音波診断トレーニングの効果に関するランダム化試験

研究者らは、シミュレーションベースのトレーニングには初期の教育上の利点があり、従来の見習いモデルとの一貫性により教育の最終レベルが高まると仮説を立てています。つまり、臨床教育の前にシミュレーターでトレーニングすることで、研修生は実践に向けた準備が整い、それによってより効果的な学習がサポートされるのです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は ClincalTrials.gov に登録され、CONSORT 声明に従って報告されます。

設定: 臨床研修は、個々の研修医の勤務先の部門での現在の慣行として変更されることなく廃止されます。 模擬トレーニングは、リグショスピタレットのコペンハーゲン教育シミュレーションアカデミー (CAMES) に設置された Schallware 超音波シミュレーター (ステーション 64、バージョン 010013) での個別トレーニング セッションとして開催されます。 検査は、CAMESのリグショスピタレットにあるシミュレーションセンターのシミュレーターと、研修医が勤務する放射線科の実際の患者の両方で行われる。

対象者: 参加者は、正式な超音波トレーニングの前に、放射線医学の専門トレーニングの初年度を開始する住民です。 登録は任意であり、雇用部門と協力して行われます。

介入と制御された条件:

放射線医学の専門教育の開始時および集中超音波トレーニング前の合計 22 人の研修医が、2 つの教育グループにランダムに割り当てられます。

シミュレーションベースのトレーニング モジュールは、一般的な臓器識別モジュールから始まり、次のような見出しが付いたさまざまな病理学モジュールに続く、推奨されますが必須ではありません。 、血管、その他の所見、および混合ケース。

トレーニングの臨床部分は両グループとも 6 週間変更されず、参加者全員が実行されたすべてのスキャンのログを記入し、監督下でスーパーバイザーが OSAUS スコアを使用してスキャンを採点します。

シミュレーションベースのテストを採点する審査員は盲検化されます。 臨床スコア (OSAUS) の審査員は研修医の臨床監督者であるため、審査員の目を隠すことはできません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Copenhagen O
      • Copenhagen、Copenhagen O、デンマーク、2100
        • Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • デンマーク語または英語で口頭および書面が流暢であること。

除外基準:

  • 登録前に合計 1 週間以上の臨床超音波トレーニング、またはシミュレーション トレーニングの有無にかかわらず超音波コースを完了している。
  • シミュレーションベースのトレーニングを完了できないか、シミュレーションベースの超音波診断テストに合格しない。 ログブックを完了できませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
オプションのトレーニング時間を備えた 9 つのモジュールで構成されたシミュレーションベースのトレーニング。最後に、従来のトレーニングが開始される前に必須の認定テストが行​​われます。 従来のトレーニング時間は変わらず 6 週間です。
シミュレーションベースのトレーニングは 9 つのモジュールで構成され、臨床トレーニング開始前の 8 週間以内にランダムな順序でトレーニング期間を設定してトレーニングできます。
介入なし:伝統的なトレーニング
超音波病棟に 6 週間集中して滞在し、毎日 1 対 1 の監督を受けます (現在の実践)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
両グループの参加者全員は、臨床超音波トレーニング中に、超音波スキルの客観的構造化評価 (OSAUS) を使用して監督医師によって採点されます。
時間枠:合計 22 人の居住者が登録されるまで登録は保留されます。 9〜12か月後になる見込みです。
合計 22 人の居住者が登録されるまで登録は保留されます。 9〜12か月後になる見込みです。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mia L Østergaard, MD、Copenhagen University Hospital at Herlev

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2018年2月15日

研究の完了 (実際)

2018年2月15日

試験登録日

最初に提出

2016年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月13日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Abd.Sim.Training.RT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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