衝動制御障害における非侵襲的脳刺激の効果
2017年10月6日 更新者：Laval University
衝動制御障害における意思決定に対する非侵襲的脳の影響
このプロジェクトの目標は、衝動制御障害における意思決定および脳活動に対する非侵襲的脳刺激の影響を研究することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Québec、Quebec、カナダ、G1M2S8
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -DSM-IV基準による衝動制御障害
除外基準:
- その他の精神障害
- 非侵襲的脳刺激およびMRIの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：非侵襲的脳刺激：アクティブ
アクティブな状態では、被験者は 30 分間の刺激期間中ずっと刺激を受けます。
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偽コンパレータ：非侵襲的脳: 偽
偽の状態では、被験者は 30 分間の刺激時間の最初と最後にのみ刺激を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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バルーン アナログ リスク タスクで評価された刺激前から刺激後の意思決定の変化
時間枠：30分間の非侵襲的脳刺激の10分前と直後
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30分間の非侵襲的脳刺激の10分前と直後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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機能的磁気共鳴 (fMRI) で測定された刺激前と刺激中の間で評価された脳活動の変化
時間枠：30分間の非侵襲的脳刺激の20分前と直後
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30分間の非侵襲的脳刺激の20分前と直後
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磁気共鳴分光法（MRS）で測定した神経代謝物濃度
時間枠：30分間の非侵襲的脳刺激の20分前と直後
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30分間の非侵襲的脳刺激の20分前と直後
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単一の標準化されたスケールで評価される、刺激前から刺激後の渇望の変化
時間枠：30分間の非侵襲的脳刺激の終了7分前と終了3分後
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30分間の非侵襲的脳刺激の終了7分前と終了3分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月6日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2014-374
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。