Effetti della stimolazione cerebrale non invasiva nei disturbi del controllo degli impulsi
6 ottobre 2017 aggiornato da: Laval University
Effetti del cervello non invasivo sul processo decisionale nei disturbi del controllo degli impulsi
L'obiettivo di questo progetto è studiare l'effetto della stimolazione cerebrale non invasiva sul processo decisionale e sull'attività cerebrale nei disturbi del controllo degli impulsi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1M2S8
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disturbi del controllo degli impulsi secondo i criteri del DSM-IV
Criteri di esclusione:
- Altri disturbi psichiatrici
- Controindicazione alla stimolazione cerebrale non invasiva e alla risonanza magnetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Stimolazione cerebrale non invasiva: attiva
In condizione attiva, il soggetto riceverà la stimolazione durante tutto il periodo di stimolazione di 30 minuti
|
|
|
Comparatore fittizio: Cervello non invasivo: sham
In condizioni fittizie, il soggetto riceverà la stimolazione solo all'inizio e alla fine del periodo di stimolazione di 30 minuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamento nel processo decisionale da pre a post stimolazione valutato con il Balloon Analogue Risk Task
Lasso di tempo: 10 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
10 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamenti nell'attività cerebrale valutati tra prima e durante la stimolazione misurati con risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: 20 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
20 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
|
Concentrazioni di metaboliti neurali misurate con spettroscopia di risonanza magnetica (MRS)
Lasso di tempo: 20 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
20 minuti prima e subito dopo i 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
|
Variazione del desiderio da pre a post stimolazione valutata con un'unica scala standardizzata
Lasso di tempo: 7 minuti prima e 3 minuti dopo la fine dei 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
7 minuti prima e 3 minuti dopo la fine dei 30 minuti di stimolazione cerebrale non invasiva
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
6 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014-374
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .