Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivisen aivostimulaation vaikutukset impulssihallintahäiriöihin

perjantai 6. lokakuuta 2017 päivittänyt: Laval University

Ei-invasiivisten aivojen vaikutukset päätöksentekoon impulssihallintahäiriöissä

Tämän projektin tavoitteena on tutkia noninvasiivisen aivostimulaation vaikutusta päätöksentekoon ja aivojen toimintaan impulssinhallintahäiriöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1M2S8
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Impulssikontrollihäiriöt DSM-IV-kriteerien mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut psyykkiset häiriöt
  • Ei-invasiivisen aivojen stimulaation ja MRI:n vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio: aktiivinen
Aktiivisessa tilassa kohde saa stimulaatiota koko 30 minuutin stimulaatiojakson ajan
Laite: Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio
Huijausvertailija: Ei-invasiiviset aivot: huijaus
Valetilassa olevaa kohdetta stimuloidaan vain 30 minuutin stimulaatiojakson alussa ja lopussa.
Laite: Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos päätöksenteossa ennen stimulaatiota sen jälkeiseen stimulaatioon arvioituna Balloon Analogue Risk Task -tehtävällä
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen
10 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivotoiminnan muutokset ennen stimulaatiota ja sen aikana mitattuna toiminnallisella magneettiresonanssilla (fMRI)
Aikaikkuna: 20 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen
20 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen
Neuraalisten metaboliittien pitoisuudet mitattuna magneettiresonanssispektroskopialla (MRS)
Aikaikkuna: 20 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen
20 minuuttia ennen 30 minuutin non-invasiivista aivostimulaatiota ja välittömästi sen jälkeen
Muutos himossa ennen stimulaatiota sen jälkeiseen stimulaatioon arvioituna yhdellä standardoidulla asteikolla
Aikaikkuna: 7 minuuttia ennen ja 3 minuuttia 30 minuutin non-invasiivisen aivostimulaation päättymisen jälkeen
7 minuuttia ennen ja 3 minuuttia 30 minuutin non-invasiivisen aivostimulaation päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Laval University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-374

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Impulssin hallinnan häiriö

Kliiniset tutkimukset Ei-invasiivinen aivojen stimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa