発展途上国における在宅人工呼吸器プログラムの患者の特徴、実現可能性、および成果
2016年10月5日 更新者：Narongkorn Saiphoklang, MD、Thammasat University
この研究は、タイの大学病院における在宅人工呼吸器 (HMV) プログラムの患者の特徴、実現可能性、および結果を説明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
データは、2014 年 10 月から 2015 年 8 月の間にタマサート大学病院で HMV を患って退院したすべての患者について収集されます。
データには、性別、年齢、併存疾患、臨床的特徴、HMV の原因、人工呼吸器と補助機器の特徴、介護者の特徴、人工呼吸器と患者のケアのコスト、患者の罹患率と死亡率の転帰が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pathumthani、タイ、12120
- Department of Medicine, Faculty of Medicine, Thammasat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人工呼吸器を必要とするすべての入院患者。
説明
包含基準:
- 人工呼吸器を必要とするすべての入院患者は18歳以上。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HMV患者の死亡率
時間枠：最長1年
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HMV 患者の死亡者数は追跡期間中 (最長 1 年) 記録されます。
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最長1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療家庭訪問
時間枠：最長1年
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医療訪問（イベント）の数を記録する
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最長1年
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介護者の特徴
時間枠：最長1年
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患者ごとの介護者の数、十分な訓練を受けた介護者の数を記録する
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最長1年
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家族の特徴
時間枠：最長1年
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記録の種類（関係）と家族の人数、収入と費用の比率
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最長1年
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気管気管支炎によるHMV合併症
時間枠：最長1年
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気管気管支炎（イベント）の数とその影響による入院の数を記録する
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最長1年
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人工呼吸器関連肺炎による HMV 合併症
時間枠：最長1年
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人工呼吸器関連肺炎（イベント）の数とその影響による入院の数を記録する
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最長1年
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緩い気管切開によるHMVの合併症
時間枠：最長1年
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遊離気管切開（イベント）の数とその影響による入院の数を記録する
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最長1年
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気管切開時の肉芽組織形成によるHMV合併症
時間枠：最長1年
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気管切開時の肉芽組織形成数（イベント）とその影響による入院数を記録する
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最長1年
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気胸によるHMV合併症
時間枠：最長1年
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気胸（イベント）の数とその影響による入院数を記録する
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最長1年
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人工呼吸器の故障による HMV の合併症
時間枠：最長1年
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人工呼吸器の故障（イベント）件数とその影響による入院者数
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最長1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Narongkorn Saiphoklang, MD、Faculty of Medicine, Thammasat University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- McKim DA, Road J, Avendano M, Abdool S, Cote F, Duguid N, Fraser J, Maltais F, Morrison DL, O'Connell C, Petrof BJ, Rimmer K, Skomro R; Canadian Thoracic Society Home Mechanical Ventilation Committee. Home mechanical ventilation: a Canadian Thoracic Society clinical practice guideline. Can Respir J. 2011 Jul-Aug;18(4):197-215. doi: 10.1155/2011/139769.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月5日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。