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歯科インプラントの歯冠骨吸収と審美的結果に対する上部構造材料の影響

2016年10月17日 更新者:Ahmed Roshdy Radwan、Cairo University
この研究の目的は、審美領域に 1 本の歯を欠損した患者における歯槽頂部の骨吸収と歯科インプラントの審美的結果に対する上部構造材料の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

インプラントの骨界面への咬合力の伝達は、インプラントの長期予後と歯槽頂骨吸収に大きな影響を与えます。 したがって、この研究では、金属セラミッククラウンとモノリシックジルコニアクラウンが荷重下で歯槽頂骨吸収に及ぼす影響を調査する予定です。 また、これらの歯冠の素材は、最終修復物の最終的な審美的結果に大きく影響し、ピンクと白の審美的スコアリング システムを使用して評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の患者。
  2. 患者はインフォームドコンセント文書を読み、署名することができます。 3. 医学的治療を受けていない患者、または全身疾患が管理されている患者。

4. C.B.C.T.を使用して評価された骨の質と量が良好な患者。 5. 追跡検査と評価のために再来院する意思のある患者。 6. 最近抜歯された小臼歯が 1 本欠落している患者。

除外基準:

  1. 成長期にある若い患者さん。
  2. 移植部位が不適切な患者(重大な骨欠損または重度の骨吸収のある患者)
  3. 妊娠中の女性は歯科医院で発生する可能性のある合併症を避けてください。
  4. コントロールされていない全身疾患のある患者(高血圧患者またはコントロールされていない糖尿病患者)
  5. 精神的な問題や非現実的な期待。
  6. 隣接する複数の歯が欠損している。
  7. 口腔衛生状態が悪い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モノリシックジルコニアクラウン
歯科インプラントを修復するための新しいクラウン素材
歯科インプラントの最終修復物として使用される新しい歯冠材料
アクティブコンパレータ:メタルセラミッククラウン
歯科インプラントを修復するための従来のクラウン材料
歯科インプラントの最終修復物として使用される従来の歯冠材料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
P.E.S.
時間枠:1年
軟組織の美しさのためのピンクの審美的スコアリングシステム
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
歯槽頂骨吸収
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月17日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2016-10-223

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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