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상부구조물 재료가 치주골 흡수와 치과용 임플란트의 심미적 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 10월 17일 업데이트: Ahmed Roshdy Radwan, Cairo University
이 연구의 목적은 심미 영역에서 하나의 결손 치아를 가진 환자에서 치과용 임플란트의 골 흡수 및 심미적 결과에 대한 상부 구조 재료의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

교합력이 임플란트 뼈 경계면으로 전달되는 것은 임플란트의 장기 예후와 치조골 흡수에 큰 영향을 미칩니다. 따라서 본 연구에서는 메탈 세라믹 크라운과 모놀리식 지르코니아 크라운이 하중 하에서 치골 골흡수에 미치는 영향을 조사할 것이다. 또한 이러한 크라운 재료는 최종 수복물의 최종 미적 결과에 큰 영향을 미치며 분홍색 및 흰색 미적 점수 시스템을 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자.
  2. 정보에 입각한 동의 문서를 읽고 서명할 수 있는 환자. 3. 의학적으로 자유로운 환자 또는 통제된 전신 질환이 있는 환자.

4. C.B.C.T를 사용하여 평가한 골질 및 골량이 양호한 환자. 5. 후속 검사 및 평가를 위해 재방문 의사가 있는 환자. 6. 최근에 발치한 소구치가 하나라도 없는 환자.

제외 기준:

  1. 성장기의 젊은 환자.
  2. 이식 부위가 부적합한 환자(주요 골 결손 또는 심한 골 흡수가 있는 환자)
  3. 임산부는 치과 진료실에서 발생할 수 있는 합병증을 피하십시오.
  4. 조절되지 않는 전신질환자(고혈압 환자 또는 조절되지 않는 당뇨병 환자)
  5. 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대.
  6. 인접한 다수의 빠진 치아.
  7. 구강 위생 상태가 좋지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모놀리식 지르코니아 크라운
치과 임플란트를 복원하는 새로운 크라운 재료
치과 임플란트의 최종 수복물로 사용되는 새로운 크라운 재료
활성 비교기: 금속 세라믹 크라운
치과용 임플란트 복원을 위한 기존 크라운 재료
치과 임플란트의 최종 수복물로 사용되는 기존 크라운 재료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
P.E.S.
기간: 일년
연조직 미학을 위한 핑크 에스테틱 채점 시스템
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
정수리 뼈 흡수
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2016-10-223

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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