住民の感情追跡研究 (ETSR)
2020年1月14日 更新者：University of California, San Francisco
EmoTrak、居住者の感情、ストレス、満足度の生態学的瞬間評価
提案された研究では、スマートフォンの介入を通じて、住民の需要の高いスケジュールに合わせて調整された14日間の評価を開発およびパイロットします.EmoTrak.EmoTrakは、さまざまな時点でリアルタイムのユーザーフィードバックを求める生態学的測定評価（EMA）を使用します一連の日または週。
調査の概要
詳細な説明
調査員は、EmoTrak を待機リストの対照群と使用して、居住者を比較するランダム化比較試験を実施します。
2 週間後、アクティブ コントロール グループは治療グループになります。
すべての参加者は、ベースラインから2か月までに4回評価されます。
変化の前後に調査する手段は、マスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI) の感情的疲労スケールでのストレスの軽減と、知覚ストレス スケール (PSS) でのレジリエンスの改善です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94114
- University of California
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在、UCSF のレジデンシーまたはフェローシップに参加している
除外基準:
- Iphoneを持っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：処理
EMAの介入では、感情のタイプ、感情の強さ、感情の引き金、感情への反応など、感情を追跡するための1日2回のインタラクティブな質問を、研究用に設計されたiPhoneアプリを使用して行います。
研究のユーザーは、感情、睡眠、ストレスに関する毎日の報告について個別のフィードバックを受け取ります。研究の追跡は 14 日間です。
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Iphone アプリによる感情の生態学的瞬間評価
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介入なし：コントロール
コントロール アームは 14 日間何もせず、その後、上記の 14 日間の感情追跡を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の定着率 住民向けiPhoneアプリ
時間枠：14日間
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14 日間の調査で脱落した人数と、1 日 2 回回答されたレポートの数を定量化する
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14日間
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住民向けiPhoneアプリの受容性オンライン評価とミニインタビュー
時間枠：30日
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アプリの使いやすさに関するオンラインの質問と定性的なミニ インタビューを評価します。
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準化された測定値とのリアルタイム評価の比較
時間枠：35日
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ストレス、燃え尽き症候群、感情認識の事前、事後、中間評価を毎日の縦断的測定と比較して、これらのデータ ソース間の関係を調べます。
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35日
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標準化された感情認識尺度、PANAS と比較した感情の生態学的評価
時間枠：14日間
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先週の経験した感情のPANASスケールと比較して、感情の毎日のレポートを比較する
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14日間
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マスラッハ バーンアウト インベントリからの標準化された知覚ストレスおよび感情的疲労と比較したストレスの生態学的評価
時間枠：14日間
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PSS および MBI によって測定されたストレスの週と比較して、ストレスの毎日のレポートを比較します。
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14日間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MBI で報告される前後の感情的疲労の減少に関する探索的分析
時間枠：30日
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EmoTrak を使用した参加者の削減前および削減後の探索的分析と、燃え尽き症候群の感情的疲労サブスケールに対する待機リスト コントロール。
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30日
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PSS および MBI に関する事前および事後報告ストレスの減少の探索的分析
時間枠：30日
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EmoTrak を使用した参加者の事前および事後改善と、知覚ストレスに対する待機リスト コントロールの探索的分析。
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30日
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CDRiscの事前および事後報告されたレジリエンスの増加の探索的分析
時間枠：30日
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ストレスへの対処に対するレジリエンスの尺度に関する EmoTrak と待機リスト コントロールを使用した参加者の事前および事後改善の探索的分析。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eve Ekman, PhD、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2017年12月17日
研究の完了 (実際)
2017年12月17日
試験登録日
最初に提出
2016年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月14日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RAPFUNDEKMAN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。