Onderzoek naar het volgen van emoties voor bewoners (ETSR)
14 januari 2020 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
EmoTrak, ecologische momentane beoordeling van emotie, stress en tevredenheid onder bewoners
De voorgestelde studie zal een veertiendaagse beoordeling ontwikkelen en testen die op maat is gemaakt voor het veeleisende schema van bewoners door middel van een smartphone-interventie, EmoTrak. een reeks dagen of weken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een gerandomiseerde, gecontroleerde studie uitvoeren waarbij bewoners worden vergeleken, waarbij EmoTrak wordt gebruikt, met een wachtlijstcontrolegroep.
Na twee weken wordt de actieve controlegroep de behandelgroep.
Alle deelnemers worden vier keer geëvalueerd vanaf de basislijn tot twee maanden.
De te onderzoeken maatregelen voor elke verandering vóór en na verandering zijn stressvermindering op de emotionele uitputtingsschaal van de Maslach Burnout Inventory (MBI) en verbeterde veerkracht op de Perceived Stress Scale (PSS).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94114
- University of California
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel in residentie of fellowship bij UCSF
Uitsluitingscriteria:
- Geen Iphone hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeling
De EMA-interventie maakt gebruik van twee keer per dag interactieve vragen voor het volgen van emoties, waaronder het type emotie, de intensiteit van de emotie, de trigger voor emotie en de reactie op emotie via een iPhone-app die voor het onderzoek is ontworpen.
De studiegebruikers krijgen geïndividualiseerde feedback over hun dagelijkse rapportage van emoties, slaap en stress. Het volgen van de studie duurt 14 dagen.
|
Ecologische kortstondige beoordeling van emotie via iPhone-app
|
|
Geen tussenkomst: Controle
De bedieningsarm doet 14 dagen niets en ontvangt dan de hierboven vermelde 14 dagen durende emotie-tracking.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behoud van deelnemers Iphone App voor bewoners
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Kwantificeer de hoeveelheid uitval tijdens de 14-daagse studie en hoeveel rapporten er twee keer per dag worden beantwoord
|
14 dagen
|
|
Aanvaardbaarheid van iPhone-app voor bewoners Online evaluatie en mini-interviews
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Evalueer online vragen en kwalitatieve mini-interviews over de gebruiksvriendelijkheid van de app
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Realtime beoordelingsvergelijking met gestandaardiseerde maatregelen
Tijdsspanne: 35 dagen
|
Vergelijk pre-, post- en tussentijdse beoordelingen van stress, burn-out en emotiebewustzijn met dagelijkse, longitudinale metingen om verbanden tussen deze gegevensbronnen te onderzoeken.
|
35 dagen
|
|
Ecologische beoordeling van emoties in vergelijking met gestandaardiseerde maatregelen voor emotiebewustzijn, PANAS
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Vergelijking van de dagelijkse rapportages van emoties in vergelijking met de PANAS-schaal van afgelopen week van ervaren emoties
|
14 dagen
|
|
Ecologische beoordeling van stress vergeleken met gestandaardiseerde waargenomen stress en emotionele uitputting van de Maslach Burnout Inventory
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Vergelijking van de dagelijkse rapporten van stress in vergelijking met de week van stress zoals gemeten door PSS en MBI.
|
14 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verkennende analyse van vermindering van pre- en postgerapporteerde emotionele uitputting op de MBI
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verkennende analyse van pre- en postreductie van deelnemers die EmoTrak gebruiken versus wachtlijstcontrole op de subschaal Emotionele uitputting van Burn-out.
|
30 dagen
|
|
Verkennende analyse van vermindering van pre- en postgerapporteerde stress op PSS en MBI
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verkennende analyse van pre- en postverbeteringen van deelnemers die EmoTrak gebruiken versus wachtlijstcontrole op waargenomen stress.
|
30 dagen
|
|
Verkennende analyse van toename van pre- en postgerapporteerde veerkracht op de CDRisc
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verkennende analyse van pre- en postverbeteringen van deelnemers die EmoTrak gebruiken versus wachtlijstcontrole op een maatstaf voor veerkracht bij het omgaan met stress.
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eve Ekman, PhD, University of California, San Francisco
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
28 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RAPFUNDEKMAN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .