低学歴の働く若者のアクティブなライフスタイルを促進するスマートフォンベースの介入
調査の概要
詳細な説明
新しいネイティブ Android スマートフォン アプリ (Active Coach) の開発には、段階的なアプローチが使用されました。 このアプリは、低学歴の働く若者のアクティブなライフスタイル (身体活動とアクティブな移動による) を促進することを目的としています。 このアプリの開発は、理論、証拠、ユーザーの経験に基づいています。 このアプリは、4 つの決定要因 (知識、態度 (認識された利点と認識された障壁)、社会的サポート、自己効力感) に焦点を当てており、いくつかの行動変容テクニック (自己モニタリング、目標設定、行動に関するフィードバック、行動目標の見直し、行動に関する指導) が含まれています。行動の実行方法、健康への影響に関する情報、ネットワーク連携の強化、プロンプト/合図など)。 さらに、このアプリはウェアラブル アクティビティ トラッカー (Fitbit Charge) と組み合わせて動作し、ユーザーのアクティビティ行動を追跡します。
スマートフォンベースの介入では、120 人の低学歴の働く若者が、企業や雇用主を通じて目的を持った利便性の高いサンプリングを通じて採用されています。 参加者は身体活動を妨げるような病状があってはならず、Android スマートフォンを所有している必要があります。 Fitbit Chargeアクティビティトラッカーが提供されます。 参加者はランダムに介入グループまたは標準情報管理グループに分けられます。 介入期間は9週間となります。 介入期間の開始時と終了時に、身体活動レベルが加速度計で客観的に測定されます。 追跡測定は介入期間の終了から 12 週間後に実施されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Ghent、ベルギー、9000
- Ghent University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳から28歳の間
- 低学歴(中等教育以上、高等教育(大学または単科大学)を受けていない)
- 雇用された
- オランダ語を話す
- Androidスマートフォンを所有している
除外基準:
- 非常に身体的に活動的である(すでに 1 日あたりの身体活動の推奨 30 分に達している)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介入グループ
アクティブ コーチ アプリを使用したスマートフォン ベースの介入: 介入グループの参加者は、新しく開発されたスマートフォン アプリを Fitbit Charge アクティビティ トラッカーと組み合わせて 9 週間使用します。
このアプリは、アクティブなライフスタイルを促進することを目的としています。
|
|
|
介入なし:対照群
対照グループの参加者は、アクティブなライフスタイルに関する標準的な情報が記載されたチラシのみを受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動の変化: 客観的
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
身体活動は加速度計 (Actigraph) によって客観的に測定されます。
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
|
身体活動の変化: 自己申告
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
身体活動は国際身体活動アンケート(IPAQ、ロングバージョン)を通じて測定されます。
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動とアクティブな移動に対する認識されるメリットの変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
メリットは 5 段階回答形式の 15 項目で測定されます
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
|
身体活動と能動的な輸送に対する認識されている障壁の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
バリアは 5 段階回答形式の 15 項目によって測定されます。
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
|
身体活動とアクティブな移動に対する社会的サポートの変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
社会的サポートは5段階回答形式の9項目で測定されます
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
|
身体活動と能動的な移動に対する自己効力感の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
自己効力感は5段階回答形式の8項目で測定されます。
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
|
身体活動とアクティブな交通手段に対する知識の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
1項目6点解答形式で知識を測ります。
|
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Dorien Simons、University Ghent
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。