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低学歴の働く若者のアクティブなライフスタイルを促進するスマートフォンベースの介入

2017年8月16日 更新者:University Ghent
このスマートフォンベースの介入研究の目的は、新しく開発されたアプリが低学歴の働く若者のアクティブなライフスタイルを促進するのに効果的かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

新しいネイティブ Android スマートフォン アプリ (Active Coach) の開発には、段階的なアプローチが使用されました。 このアプリは、低学歴の働く若者のアクティブなライフスタイル (身体活動とアクティブな移動による) を促進することを目的としています。 このアプリの開発は、理論、証拠、ユーザーの経験に基づいています。 このアプリは、4 つの決定要因 (知識、態度 (認識された利点と認識された障壁)、社会的サポート、自己効力感) に焦点を当てており、いくつかの行動変容テクニック (自己モニタリング、目標設定、行動に関するフィードバック、行動目標の見直し、行動に関する指導) が含まれています。行動の実行方法、健康への影響に関する情報、ネットワーク連携の強化、プロンプト/合図など)。 さらに、このアプリはウェアラブル アクティビティ トラッカー (Fitbit Charge) と組み合わせて動作し、ユーザーのアクティビティ行動を追跡します。

スマートフォンベースの介入では、120 人の低学歴の働く若者が、企業や雇用主を通じて目的を持った利便性の高いサンプリングを通じて採用されています。 参加者は身体活動を妨げるような病状があってはならず、Android スマートフォンを所有している必要があります。 Fitbit Chargeアクティビティトラッカーが提供されます。 参加者はランダムに介入グループまたは標準情報管理グループに分けられます。 介入期間は9週間となります。 介入期間の開始時と終了時に、身体活動レベルが加速度計で客観的に測定されます。 追跡測定は介入期間の終了から 12 週間後に実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から28歳の間
  • 低学歴(中等教育以上、高等教育(大学または単科大学)を受けていない)
  • 雇用された
  • オランダ語を話す
  • Androidスマートフォンを所有している

除外基準:

  • 非常に身体的に活動的である(すでに 1 日あたりの身体活動の推奨 30 分に達している)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
アクティブ コーチ アプリを使用したスマートフォン ベースの介入: 介入グループの参加者は、新しく開発されたスマートフォン アプリを Fitbit Charge アクティビティ トラッカーと組み合わせて 9 週間使用します。 このアプリは、アクティブなライフスタイルを促進することを目的としています。
介入なし:対照群
対照グループの参加者は、アクティブなライフスタイルに関する標準的な情報が記載されたチラシのみを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の変化: 客観的
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動は加速度計 (Actigraph) によって客観的に測定されます。
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動の変化: 自己申告
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動は国際身体活動アンケート(IPAQ、ロングバージョン)を通じて測定されます。
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動とアクティブな移動に対する認識されるメリットの変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
メリットは 5 段階回答形式の 15 項目で測定されます
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動と能動的な輸送に対する認識されている障壁の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
バリアは 5 段階回答形式の 15 項目によって測定されます。
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動とアクティブな移動に対する社会的サポートの変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
社会的サポートは5段階回答形式の9項目で測定されます
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動と能動的な移動に対する自己効力感の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
自己効力感は5段階回答形式の8項目で測定されます。
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
身体活動とアクティブな交通手段に対する知識の変化
時間枠:結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。
1項目6点解答形式で知識を測ります。
結果はベースライン(介入開始前)、ポストテスト(介入開始から9週間後)、フォローアップ(ポストテストから12週間後)で測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dorien Simons、University Ghent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月12日

一次修了 (実際)

2017年2月17日

研究の完了 (実際)

2017年2月17日

試験登録日

最初に提出

2016年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月16日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11U8114N

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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