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慢性的な首の痛みを持つ人々の首の伸展筋の活性化に対する治療的運動の効果

2021年9月30日 更新者:Moisés Giménez Costa
したがって、この研究の主な目的は、慢性首痛患者を対象に、頸部深部伸筋頚椎半棘筋を対象とした重点運動プログラムと首伸筋全体の一般運動プログラムの痛みと障害に対する効果を調査することです。 第二の目的として、疼痛強度(VAS)、頸部ROM、圧痛閾値(PPT)、頸部および胸部の姿勢、および自己認識治療効果(GROC)が測定されました。 研究者らは、どちらの運動プログラムも痛みの緩和と痛みに関連した障害に対して同様の効果があるが、深部頸半棘筋を重点的に運動するプログラムは、一般的な運動プログラムと比較してその活性化をより改善するだろうと仮説を立てました。 この研究の結果は、慢性的な首の痛みを持つ患者に対する効果的なリハビリテーション/トレーニングプログラムの設計に役立つでしょう。

調査の概要

詳細な説明

2 つの異なる種類の介入の即時効果を調査するために、独立したグループによる反復測定研究デザインが採用されました。深部頸部伸筋を対象とした強調演習と、すべての首伸筋を対象とした一般演習です。 被験者は無作為に 2 つの運動グループに分けられました。1 つは首の直接抵抗に対して筋収縮を行う重点運動グループ、もう 1 つは頭部に抵抗を加える一般運動グループです。 割り当てを隠すために、密封された不透明な封筒が使用されました。

運動計画は 6 週間継続し、最初の評価から 1 週間以内に開始しました。 すべての被験者は、プログラム全体の間、週に1回、経験豊富な理学療法士1名による個人的な指導と監督を受けました。

被験者は運動日誌を受け取り、6週間の試験期間中、首の痛みを引き起こすことなく、正しい運動の実行に注意しながら、それぞれの療法を1日2回実践するよう求められた。 自宅での運動は、1日2回、15〜20分以内で行われました。 対象者には、研究期間中は首の痛みに対する他の介入を求めないように求められたが、通常の投薬は差し控えられなかった。

すべての患者は、2 つの静的運動と 1 つの動的運動を実施しました。 両グループの唯一の違いは抵抗の位置で、重点運動グループではほぼレベル C4 の下部頸椎、一般運動グループでは後頭部でした。

  1. 強調運動グループの患者は、セラピストの指を使って治療的に、あるいはタオルやベルトを使った家庭運動として、C4の椎弓のレベルで抵抗を加えて深部頸部伸筋を強調する運動を実施した。 これらのエクササイズは、両前腕を立ててテーブルの前に座ったり立ったりして行われました。 後者の位置では、下部頸椎の伸筋をより活性化することを期待して、両肘の間にある物体に視線を固定したまま、頭を最大屈曲から最大伸展まで動かす動的な運動が追加されました。
  2. 一般運動グループの患者は、頭部を壁やセラピストの手で押すなどの抵抗を加えたり、タオルを使った自宅運動として、表在筋を含むすべての頸部伸展筋を対象とした運動を実施した。 他のグループと同様に、これらのエクササイズは、両前腕を立ててテーブルの前に座ったり立ったりして行われました。 後者の姿勢では、他のグループと同じダイナミックな運動が追加されましたが、唯一の違いは、すべての頸部伸筋を活性化することを期待して視線が両手の間にある物体に固定されたことです。

両方の運動療法の投与量では、患者の筋肉の最大限の活性化が必要でした。これは、この投与量では、強調された運動では約 20% ~ 25% の MVC (最大随意収縮) の筋肉活性化が生じ、一般的な運動では約 50% の MVC が活性化されることが示されているためです。 (Schomacher et al.、2015)。 したがって、患者には、エクササイズ中もエクササイズ後も痛みを引き起こすことなく、短時間、個々の最大の力でエクササイズを行うことが求められました。 つまり、エクササイズ中およびエクササイズ後に痛みを誘発することなく、最大以下の努力が使用されました。

すべてのエクササイズは、セット間に 1 ~ 2 分の休憩を挟んで 3 セット繰り返しました。 2 つの静的運動は、各位置で 6 秒間保持し、各収縮の間に 6 秒間の休憩を 6 回繰り返すことで構成されていました。 このダイナミックなエクササイズは、可動域全体にわたって 6 回の繰り返しで実行され、各繰り返しは 2 ~ 3 秒で、繰り返しの間に休憩はありませんでした。 痛みを避けるために必要に応じて、繰り返しの間に休憩を追加しました(表1)。 患者は理学療法士の監督下で週に1回、6週間にわたって運動セッションを繰り返した。 さらに、患者は自宅で 1 日 2 回、週 7 日、運動セッションを実行しました。 各エクササイズセッションは約 20 ~ 25 分間続きました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valencia、スペイン、46010
        • University of Valencia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 10 Visual Analogue Scale の 3 ~ 5 の軽度から中等度の痛みの強度)首のエクササイズによる痛みの悪化を避けるため。
  • Leeらによって説明されているように、首の伸筋抵抗テストのパフォーマンスが低い。 (Lee et al.、2005)およびParazza et al。 (Parazza et al., 2014) は 250 秒未満であり、これは首の伸筋に運動プログラムを適用することを正当化します。

除外基準:

  • 上肢の神経学的兆候
  • 臨床針挿入後の感染症、凝固障害、またはアスピリンなどの凝固に影響を与える薬剤の既知のリスクなど、筋電図に対する禁忌
  • 妊娠
  • 過去 12 か月以内に首のエクササイズ プログラムに参加したことがある、または頸椎の手術を受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:重点運動グループ
強調運動グループの患者は、セラピストの指を使って治療的に、あるいはタオルやベルトを使った家庭運動として、C4の椎弓のレベルで抵抗を加えて深部頸部伸筋を強調する運動を実施した。 これらのエクササイズは、両前腕を立ててテーブルの前に座ったり立ったりして行われました。 後者の位置では、下部頸椎の伸筋をより活性化することを期待して、両肘の間にある物体に視線を固定したまま、頭を最大屈曲から最大伸展まで動かす動的な運動が追加されました。
頸部深部伸筋の強調された活性化は、頬骨端関節の表面とほぼ平行な腹側頭蓋方向に屈曲を押しながら、C4の椎弓のレベルで親指と人差し指で局所的な抵抗を適用することで検索されました。座位で6秒間最大限に抵抗するよう患者に求める
患者は、下部頚椎の伸展を強調し、その結果としてこの領域の伸筋の活性化を強調することを期待して、両肘の間にある物体を見つめるように指示された。
実験的:一般運動グループ
一般運動グループの患者は、頭部を壁やセラピストの手で押すなどの抵抗を加えたり、タオルを使った自宅運動として、表在筋を含むすべての頸部伸展筋を対象とした運動を実施した。 他のグループと同様に、これらのエクササイズは、両前腕を立ててテーブルの前に座ったり立ったりして行われました。 後者の位置では、他のグループと同じダイナミックな運動が追加されましたが、唯一の違いは、視線が両手の間にある物体に固定され、すべての頸部伸筋を活性化することを期待していたことです。
すべての首の伸筋の強調された活性化は、座位で後頭部にセラピストの手または壁、それぞれタオルを使って抵抗を適用するために検索されました。
。患者は、両手の間にある物体を見つめるように指示されました。 その結果、頚椎全体に伸展が生じた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:3ヶ月
頸部障害指数スケールの変動
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの強さ(視覚的アナログスケール)
時間枠:6ヵ月
スケールの 2 以上の変化
6ヵ月
関節可動域
時間枠:7週間
首の屈曲、伸展、側屈(左および右)および回旋(左および右)のゴニオメトリック度の測定
7週間
圧迫痛閾値
時間枠:7週間
デジタル痛覚計を使用して、C2 と C5 の最も痛みのある側の頬骨関節の上、または両側が同じように痛む場合は右側に配置して測定します。 さらに、右前脛骨筋の遠隔 PPT 部位
7週間
変化のグローバル評価スケール
時間枠:7週間
質問による知覚された痛みと障害の状態の修正
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Moises Giménez-Costa, Investigator、University of Valencia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年6月28日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月30日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H1472552616890

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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