ユーザビリティとパイロットテスト - 禁煙への介入
2018年10月4日 更新者：NYU Langone Health
プロジェクト「禁煙と文化教育のための二国間のバディ介入の開発」のユーザビリティとパイロット テストの目的は、ユーザーが禁煙アプリをどのように操作するかをよりよく理解し、結果に基づいて製品を改善することです。 禁煙アプリのパイロット テストでは、研究者が私たちのアプローチの実現可能性を調べます。 この研究のユーザビリティ テストの部分は、主に禁煙アプリの設計を改善することを目的としており、参加者のパフォーマンスに関する定量的データを収集し、ユーザビリティの問題を特定し、アプリに対するユーザーの満足度を判断します。 研究のパイロット テスト部分では、適切なサンプル サイズを予測し、本格的な調査研究を実施する前に研究デザインを改善するために、実現可能性、時間、コスト、および統計的変動性を評価します。
目的 1: 禁煙のためにアプリを使用している間の参加者のパフォーマンスに関する定量的データを収集する。
目的 2: 禁煙バディ アプリのユーザビリティの問題点を特定する。
目的 3: 禁煙バディ アプリに対するユーザーの満足度を評価する。 目的 4: 禁煙バディ アプリの設計を改善すること。 目的 5: 介入グループによるこの研究を本格的に実施するための実現可能性、時間、コスト、および統計的変動性を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
米国とロシアでは、若者のタバコ使用停止について十分に取り組まれていません。
提案された介入は、以前の個々の介入コンポーネントの欠点に対処しながら、革新的な証拠に基づくアプローチを利用しています。
このプロジェクトでは、調査員は 2 回のユーザビリティ テストを実施してから、最終的なアプリのパイロット テストを行い、ユーザビリティの問題、ユーザーの満足度、使いやすさにアクセスすることで、禁煙アプリを改良しようとします。
このデータは匿名化された機密の方法で収集され、分析されて、後で使用される最終的なアプリを改良するために使用されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 在学生
- 現在の喫煙者 (過去 30 日間に喫煙した)
- 英語を話す
- スマートフォンを所有する
- 禁煙に少し興味がある。
除外基準:
- 包含基準を満たしていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：現在の喫煙者
|
アプリは参加者の携帯電話にダウンロードされ、参加者は 30 日間使用して禁煙を試みます。
参加者は毎日アプリを使用し、禁煙日の設定、評価セクションの受講、タバコの使用と渇望の理由の入力などの機能を含むすべての機能を利用することが奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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1 日あたりの喫煙本数
時間枠：30日
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30日
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アプリへのアクセス回数、
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Scott Sherman, MD、New York University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月2日
一次修了 (実際)
2018年8月2日
研究の完了 (実際)
2018年8月2日
試験登録日
最初に提出
2016年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月4日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 16-01288
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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