Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytettävyys- ja pilottitestaus – Tupakoinnin lopettamisen tuki

torstai 4. lokakuuta 2018 päivittänyt: NYU Langone Health

Projektin "Kaksikansallisen kaveriintervention kehittäminen tupakoinnin lopettamiseen ja kulttuurikasvatukseen" käytettävyys- ja pilottitestauksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin, miten käyttäjät ovat vuorovaikutuksessa tupakoinnin vieroitussovelluksen kanssa, ja parantaa tuotetta tulosten perusteella. Tupakoinnin lopettamissovelluksen pilottitestauksessa tutkijat selvittävät lähestymistapamme toteutettavuutta. Tutkimuksen käytettävyystestausosion tarkoituksena on ensisijaisesti parantaa tupakoinnin lopettamissovelluksen suunnittelua, ja se: kerää kvantitatiivista tietoa osallistujan suorituskyvystä, tunnistaa käytettävyysongelmia ja määrittää käyttäjien tyytyväisyyden sovellukseen. Tutkimuksen pilottitestausosuudessa arvioidaan toteutettavuutta, aikaa, kustannuksia ja tilastollista vaihtelua yrittäessään ennustaa sopiva otoskoko ja parantaa tutkimuksen suunnittelua ennen täyden mittakaavan tutkimuksen suorittamista.

Tavoite 1: Kerää kvantitatiivisia tietoja osallistujan suorituskyvystä, kun hän käyttää sovellusta tupakoinnin lopettamiseen.

Tavoite 2: Tunnistaa tupakoinnin lopettamisen kaverisovelluksen käytettävyyteen liittyvät ongelmat.

Tavoite 3: Arvioida käyttäjien tyytyväisyyttä tupakoinnin lopettamisen kaverisovellukseen. Tavoite 4: Parantaa tupakoinnin lopettamisen kaverisovelluksen suunnittelua. Tavoite 5: Arvioida toteutettavuutta, aikaa, kustannuksia ja tilastollista vaihtelua tämän tutkimuksen täyden mittakaavan toteuttamiseksi interventioryhmän kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuorten tupakoinnin lopettamista ei käsitellä riittävästi Yhdysvalloissa ja Venäjällä. Ehdotetussa interventiossa hyödynnetään innovatiivista näyttöön perustuvaa lähestymistapaa ja samalla puututaan aikaisempien yksittäisten interventiokomponenttien puutteet. Tässä projektissa tutkijat pyrkivät parantamaan tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettua sovellusta suorittamalla kaksi käytettävyystestikierrosta, joita seuraa lopullisen sovelluksen pilottitesti käytettävyysongelmien, käyttäjätyytyväisyyden ja käyttäjäystävällisyyden selvittämiseksi. Nämä tiedot kerätään tunnistamattomalla ja luottamuksellisella tavalla, minkä jälkeen ne analysoidaan ja niitä käytetään myöhemmin käytettävän lopullisen sovelluksen tarkentamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • New York University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen opiskelija
  • Nykyinen tupakoitsija (poltettu viimeisten 30 päivän aikana)
  • puhu englantia
  • Oma älypuhelin
  • Häntä kiinnostaa tupakoinnin lopettaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumisehtoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nykyinen tupakanpolttaja
Laite: Lopeta tupakointipuhelinsovellus
Sovellus ladataan osallistujien puhelimiin, ja osallistuja käyttää sitä 30 päivän ajan lopettaakseen sen. Osallistujia rohkaistaan ​​käyttämään sovellusta joka päivä ja hyödyntämään kaikkia sen ominaisuuksia, mukaan lukien ominaisuuksia, kuten lopetuspäivämäärän asettaminen, arviointiosion suorittaminen sekä tupakoinnin ja himon syiden ilmoittaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Savukkeita poltettiin päivässä
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
Kuinka monta kertaa sovellusta käytetään,
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Sherman, MD, New York University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-01288

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa