Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Юзабилити и пилотное тестирование - вмешательство по прекращению курения

4 октября 2018 г. обновлено: NYU Langone Health

Цель юзабилити и пилотного тестирования проекта «Разработка двустороннего вмешательства друзей для отказа от курения и культурного образования» — лучше понять, как пользователи взаимодействуют с приложением для отказа от курения, и улучшить продукт на основе результатов. В ходе пилотного тестирования приложения для прекращения курения исследователи изучат осуществимость нашего подхода. Часть исследования, посвященная тестированию удобства использования, предназначена в первую очередь для улучшения дизайна приложения для прекращения курения и будет: собирать количественные данные о производительности участников, выявлять проблемы с удобством использования и определять удовлетворенность пользователей приложением. Часть исследования, посвященная пилотному тестированию, будет оценивать осуществимость, время, стоимость и статистическую изменчивость в попытке предсказать соответствующий размер выборки и улучшить дизайн исследования до проведения полномасштабного исследования.

Задача 1: Собрать количественные данные об эффективности участников при использовании приложения для отказа от курения.

Задача 2: Выявить проблемы с удобством использования приложения «Напарник по прекращению курения».

Задача 3: Оценить удовлетворенность пользователей приложением для желающих бросить курить. Задача 4: Улучшить дизайн приложения для друзей по прекращению курения. Задача 5: Оценить выполнимость, время, стоимость и статистическую изменчивость для полномасштабного проведения этого исследования с группой вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Прекращение употребления табака среди молодежи не решается должным образом в США и России. В предлагаемом вмешательстве используется инновационный подход, основанный на фактических данных, при этом устраняются недостатки предыдущих отдельных компонентов вмешательства. В этом проекте исследователи стремятся усовершенствовать приложение для отказа от курения, проводя два раунда тестирования удобства использования с последующим пилотным тестированием окончательного приложения, чтобы выявить проблемы с удобством использования, удовлетворенностью пользователей и удобством для пользователя. Эти данные будут собираться деидентифицированным и конфиденциальным образом, а затем будут проанализированы и использованы для уточнения конечного приложения, которое будет использоваться позже.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Текущий студент
  • Текущий курильщик сигарет (курил в течение последних 30 дней)
  • говорить на английском
  • Иметь смартфон
  • Имеет некоторый интерес к отказу от курения.

Критерий исключения:

  • Несоответствие критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Текущий курильщик сигарет
Устройство: Телефонное приложение для отказа от курения
Приложение будет загружено на телефоны участников и будет использоваться участником в течение 30 дней для попытки бросить курить. Участникам будет предложено использовать приложение каждый день и использовать все его функции, включая такие функции, как установка даты отказа от курения, прохождение раздела оценки и ввод данных об употреблении сигарет и причинах тяги к курению.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сигарет, выкуренных за день
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Сколько раз к приложению обращались,
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Следователи

  • Главный следователь: Scott Sherman, MD, New York University Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-01288

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться