可用性和试点测试 - 戒烟干预
2018年10月4日 更新者：NYU Langone Health
“为戒烟和文化教育开发双边伙伴干预”项目的可用性和试点测试的目的是更好地了解用户如何与戒烟应用程序交互，并根据结果改进产品。 在试点测试戒烟应用程序时，调查人员将检查我们方法的可行性。 该研究的可用性测试部分主要旨在改进戒烟应用程序的设计，并将：收集有关参与者表现的定量数据，识别可用性问题，并确定用户对该应用程序的满意度。 该研究的试点测试部分将评估可行性、时间、成本和统计变异性，以试图预测合适的样本量并在进行全面研究之前改进研究设计。
目标 1：收集有关参与者在使用应用程序戒烟时表现的定量数据。
目标 2：确定戒烟好友应用程序的可用性问题。
目标 3：评估用户对戒烟好友应用程序的满意度。 目标 4：改进戒烟好友应用程序的设计 目标 5：评估干预组全面实施本研究的可行性、时间、成本和统计变异性。
研究概览
详细说明
美国和俄罗斯没有充分解决青少年戒烟问题。
拟议的干预措施采用创新的循证方法，同时解决先前个别干预措施的缺点。
在这个项目中，调查人员试图通过进行两轮可用性测试和最终应用程序的试点测试来改进戒烟应用程序，以了解可用性问题、用户满意度和用户友好性。
这些数据将以去识别化和保密的方式收集，然后将被分析并用于完善稍后将使用的最终应用程序。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 现在的学生
- 当前吸烟者（过去 30 天内吸烟）
- 说英语
- 拥有智能手机
- 对戒烟有一些兴趣。
排除标准：
- 不符合纳入标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：当前吸烟者
|
该应用程序将下载到参与者的手机上，并由参与者使用 30 天来尝试戒烟。
将鼓励参与者每天使用该应用程序并利用其所有功能，包括设置戒烟日期、参加评估部分以及输入香烟使用情况和渴望的原因等功能
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每天吸多少支香烟
大体时间：30天
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30天
|
|
该应用程序被访问了多少次，
大体时间：30天
|
30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Scott Sherman, MD、New York University Medical School
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月2日
初级完成 (实际的)
2018年8月2日
研究完成 (实际的)
2018年8月2日
研究注册日期
首次提交
2016年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月3日
首次发布 (估计)
2016年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月4日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 16-01288
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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