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A Real World Experience of Dapagliflozin in Type 2 Diabetes

2018年10月9日 更新者:University of Malaya

Dapaglifozin in Type 2 Diabetes Mellitus Patients: A Single-centre Retrospective Cohort Study

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is creating a health pandemic globally. Management of type 2 diabetes involves combination of lifestyle intervention and drug intervention, which includes sodium-glucose transporter 2 (SGLT-2) inhibitors, such as dapagliflozin. Dapagliflozin (Forxiga®) was approved by the Malaysian Drug Authority for the treatment of type 2 diabetes in 2014. This study will describe the characteristics of patients who are prescribed dapagliflozin by diabetologists/endocrinologists in a tertiary referral center and describe their glycaemic control, weight, and renal function at baseline and during use of dapagliflozin.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The prevalence of type 2 diabetes among adults >18 years old is 17.5% in Malaysia, where half of them are undiagnosed. Diabetes also accounts for 14.5% of all-cause mortality worldwide, with close to half of the deaths are in subjects <60 years old. These highlight the importance of early diagnosis of disease, timely intervention with appropriate therapy, and treating type 2 diabetes patients to goal to prevent the development of complications.

Asian type 2 diabetes phenotypes are different than Caucasians, i.e. significant pancreatic beta-cell dysfunction, higher visceral adiposity, more vulnerable to cardio-renal complications. Although clinical trials of SGLT-2 inhibitors have been published, real-world data on the use of this new class of antidiabetic medication is still lacking, in particularly among Asians.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

223

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All adult T2DM patients who received at least one prescription for dapagliflozin for the first time between March 2014 and December 2015 at the University of Malaya Medical Center (UMMC) will be recruited. UMMC is an academic medical institution with 1,300 beds, serving a population of 1.8 million in Kuala Lumpur, Malaysia.

The date of the first prescription for dapagliflozin in the Hospital Pharmacy Database is defined as the index date. Dapaglifozin is only available at the study site from March 2014 onwards.

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of T2DM prior to the first prescription of dapagliflozin
  • Patients with T2DM who are initiated with dapagliflozin from March 2014 till December 2015
  • Patients need to be on dapagliflozin therapy for at least six consecutive months from the index date
  • Patients need to have diabetologists/endocrinologists' follow up for at least six months after the initiation of dapagliflozin

Exclusion Criteria:

  • Patients with T2DM who are initiated with dapagliflozin after December 2015
  • Patients with incomplete electronic medical records
  • Patients with Type 1 diabetes
  • Patients with latent autoimmune diabetes of adults (LADA)
  • Female Patients with T2DM who are found to be pregnant during the treatment period of dapagliflozin

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in HbA1c
時間枠:6 months
To assess the change in HbA1c from baseline to 6 months
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in body weight
時間枠:6 months
To assess the change in body weight from baseline to 6 months
6 months
Change in estimated glomerular filtration rate
時間枠:6 months
To assess the change in estimates glomerular filtration rate from baseline to 6 months
6 months
Change in albuminuria
時間枠:6 months
To assess the change in albuminuria from baseline to 6 months
6 months
Change in body mass index
時間枠:6 months
To assess the change in body mass index from baseline to 6 months
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lee Ling LIM, MRCP (UK)、University of Malaya, Malaysia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月9日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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