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反復着床失敗における子宮内膜の免疫微小環境における TWEAK/Fn14、JAK/STAT3 および IDO の関係の研究

2016年11月16日 更新者:ZhangTao

この研究の目的は、TWEAK/Fn14、JAK/STAT3 および IDO 間の関係の可能性と、体外受精胚の後に繰り返し着床不全と診断された人々の子宮内膜の免疫微小環境の機能不全におけるそれらの役割を見つけることです。転送(IVF-ET)。

子宮内膜における TWEAK/Fn14、JAK/STAT3、および IDO の発現の関係を調べるために、ウエスタンブロットおよび免疫組織化学の技術を使用します。 また、ウェスタンブロットおよび免疫組織化学の技術を使用して、RIF群と対照群の間で子宮内膜におけるTWEAK/Fn14、JAK/STAT3およびIDOの発現に違いがあるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、TWEAK/Fn14、JAK/STAT3 および IDO 間の関係の可能性と、体外受精胚の後に繰り返し着床不全と診断された人々の子宮内膜の免疫微小環境の機能不全におけるそれらの役割を見つけることです。転送(IVF-ET)。

子宮内膜における TWEAK/Fn14、JAK/STAT3、および IDO の発現の関係を調べるために、ウエスタンブロットおよび免疫組織化学の技術を使用します。 また、ウェスタンブロットおよび免疫組織化学の技術を使用して、RIF群と対照群の間で子宮内膜におけるTWEAK/Fn14、JAK/STAT3およびIDOの発現に違いがあるかどうかを判断します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • WuHan City、中国
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

RIF の集団は、転送された胚が少なくとも 3 回の連続した IVF の試みに続いて着床に失敗した場合に決定され、各サイクルで高品質の 1 ~ 2 個の胚が転送されます。

説明

包含基準:

- 着床失敗の特定の原因を診断せずに、各サイクルで高品質の胚を 1 ~ 2 個移植する、少なくとも 3 回の連続した IVF 試行で着床失敗の病歴がある女性。

除外基準:

-抗リン脂質症候群(APS)、内分泌障害(糖尿病、甲状腺機能障害)、遺伝性疾患、子宮奇形、または現在の感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
RIFグループ
IVF-ET後、着床失敗を繰り返すと診断された方
対照群
正常妊娠した人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ウエスタンブロットで測定した子宮内膜の TWEAK/Fn14、JAK/STAT3、および IDO
時間枠:2016/11/20~2017/12/30
2016/11/20~2017/12/30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月16日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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