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반복 착상 실패 시 자궁내막의 면역 미세환경에서 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 관계에 관한 연구

2016년 11월 16일 업데이트: ZhangTao

본 연구의 목적은 시험관 수정-배아 후 반복 착상 실패로 진단된 사람들을 대상으로 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 가능한 관계와 자궁내막의 면역 미세 환경 기능 장애에서의 역할을 알아보는 것입니다. 전송(IVF-ET).

우리는 자궁내막에서 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 발현 관계를 알아보기 위해 Western-blot 및 면역조직화학 기술을 사용할 것입니다. 또한 Western-blot과 Immunohistochemistry 기술을 사용하여 자궁내막에서 RIF군과 대조군 사이에 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 발현 차이가 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 시험관 수정-배아 후 반복 착상 실패로 진단된 사람들을 대상으로 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 가능한 관계와 자궁내막의 면역 미세 환경 기능 장애에서의 역할을 알아보는 것입니다. 전송(IVF-ET).

우리는 자궁내막에서 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 발현 관계를 알아보기 위해 Western-blot 및 면역조직화학 기술을 사용할 것입니다. 또한 Western-blot과 Immunohistochemistry 기술을 사용하여 자궁내막에서 RIF군과 대조군 사이에 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO의 발현 차이가 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • WuHan City, 중국
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

RIF의 개체군은 이식된 배아가 최소 3회 연속 IVF 시도 후 착상에 실패할 때 결정되며, 이때 각 주기마다 고품질의 1-2개의 배아가 이식됩니다.

설명

포함 기준:

- 최소 3회 연속 IVF 시도에서 착상 실패의 병력이 있는 여성으로, 특별한 착상 실패 원인 진단 없이 매 주기마다 1-2개의 고품질 배아를 이식합니다.

제외 기준:

- 항인지질 증후군(APS), 내분비 장애(당뇨병, 갑상선 기능 장애), 유전적 장애, 자궁 기형 또는 현재 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
감원 그룹
IVF-ET 이후 반복적인 착상 실패로 진단된 사람
대조군
정상적인 임신을 한 사람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Western-blot으로 측정한 자궁내막의 TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 및 IDO
기간: 2016/11/20-2017/12/30
2016/11/20-2017/12/30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 16일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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