Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vztahu mezi TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v imunitním mikroprostředí endometria při opakovaném selhání implantace

16. listopadu 2016 aktualizováno: ZhangTao

Účelem této studie je zjistit možný vztah mezi TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO a také jejich roli v dysfunkci imunitního mikroprostředí endometria u osob diagnostikovaných jako opakované selhání implantace po in vitro Fertilizaci-embryo přenos (IVF-ET).

Ke zjištění vztahu exprese TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v endometriu využijeme technologii Western-blotu a imunohistochemii. Také použijeme technologii Western-blot a imunohistochemii ke stanovení, zda existují rozdíly v expresi TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v endometriu mezi RIF skupinou a kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je zjistit možný vztah mezi TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO a také jejich roli v dysfunkci imunitního mikroprostředí endometria u osob diagnostikovaných jako opakované selhání implantace po in vitro Fertilizaci-embryo přenos (IVF-ET).

Ke zjištění vztahu exprese TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v endometriu využijeme technologii Western-blotu a imunohistochemii. Také použijeme technologii Western-blot a imunohistochemii ke stanovení, zda existují rozdíly v expresi TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v endometriu mezi RIF skupinou a kontrolní skupinou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • WuHan City, Čína
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace RIF je stanovena, když se transferovaná embrya nepodaří implantovat po alespoň třech po sobě jdoucích pokusech IVF, ve kterých jsou v každém cyklu přenesena 1-2 embrya vysoké kvality.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Ženy, které měly v anamnéze selhání implantace alespoň ve třech po sobě jdoucích pokusech IVF, ve kterých jsou v každém cyklu přenesena 1-2 embrya vysoké kvality bez diagnózy jakékoli konkrétní příčiny selhání implantace.

Kritéria vyloučení:

- antifosfolipidový syndrom (APS), endokrinní porucha (diabetes, dysfunkce štítné žlázy), genetické poruchy, malformace dělohy nebo jakékoli současné infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina RIF
Lidé, u kterých bylo diagnostikováno opakované selhání implantace po IVF-ET
Kontrolní skupina
Lidé, kteří měli normální těhotenství

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 a IDO v endometriu měřeno pomocí Western-blotu
Časové okno: 20.11.2016-30.12.2017
20.11.2016-30.12.2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TJ-023

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit