Badanie zależności między TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w mikrośrodowisku odpornościowym endometrium w powtarzających się niepowodzeniach implantacji
16 listopada 2016 zaktualizowane przez: ZhangTao
Celem pracy jest poznanie możliwego związku między TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO oraz ich roli w dysfunkcji mikrośrodowiska immunologicznego endometrium u osób, u których zdiagnozowano powtarzające się niepowodzenia implantacji po zapłodnieniu in vitro-zarodek transfer (IVF-ET).
Za pomocą technologii Western-blot i immunohistochemii ustalimy związek ekspresji TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w endometrium. Ponadto użyjemy technologii Western-blot i immunohistochemii do określenia, czy istnieją różnice w ekspresji TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w endometrium między grupą RIF a grupą kontrolną.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest poznanie możliwego związku między TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO oraz ich roli w dysfunkcji mikrośrodowiska immunologicznego endometrium u osób, u których zdiagnozowano powtarzające się niepowodzenia implantacji po zapłodnieniu in vitro-zarodek transfer (IVF-ET).
Za pomocą technologii Western-blot i immunohistochemii ustalimy związek ekspresji TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w endometrium. Ponadto użyjemy technologii Western-blot i immunohistochemii do określenia, czy istnieją różnice w ekspresji TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w endometrium między grupą RIF a grupą kontrolną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
WuHan City, Chiny
- Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja RIF jest określana, gdy transferowane zarodki nie zagnieżdżają się po co najmniej trzech kolejnych próbach zapłodnienia in vitro, w których w każdym cyklu przenosi się 1-2 zarodki wysokiej jakości.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety, które miały historię niepowodzeń implantacji w co najmniej trzech kolejnych próbach IVF, w których w każdym cyklu transferowane są 1-2 zarodki wysokiej jakości bez diagnozy jakiejkolwiek konkretnej przyczyny niepowodzenia implantacji.
Kryteria wyłączenia:
- zespół antyfosfolipidowy (APS), zaburzenia endokrynologiczne (cukrzyca, dysfunkcja tarczycy), zaburzenia genetyczne, wady rozwojowe macicy lub obecne infekcje
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa RIF
Osoby, u których zdiagnozowano powtarzające się niepowodzenia implantacji po IVF-ET
|
|
|
Grupa kontrolna
Osoby, które miały normalną ciążę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 i IDO w endometrium mierzone metodą Western-blot
Ramy czasowe: 20.11.2016-30.12.2017
|
20.11.2016-30.12.2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ledee N, Petitbarat M, Chevrier L, Vitoux D, Vezmar K, Rahmati M, Dubanchet S, Gahery H, Bensussan A, Chaouat G. The Uterine Immune Profile May Help Women With Repeated Unexplained Embryo Implantation Failure After In Vitro Fertilization. Am J Reprod Immunol. 2016 Mar;75(3):388-401. doi: 10.1111/aji.12483. Epub 2016 Jan 18.
- Ashkar AA, Black GP, Wei Q, He H, Liang L, Head JR, Croy BA. Assessment of requirements for IL-15 and IFN regulatory factors in uterine NK cell differentiation and function during pregnancy. J Immunol. 2003 Sep 15;171(6):2937-44. doi: 10.4049/jimmunol.171.6.2937.
- Mariee N, Li TC, Laird SM. Expression of leukaemia inhibitory factor and interleukin 15 in endometrium of women with recurrent implantation failure after IVF; correlation with the number of endometrial natural killer cells. Hum Reprod. 2012 Jul;27(7):1946-54. doi: 10.1093/humrep/des134. Epub 2012 Apr 26.
- Petitbarat M, Rahmati M, Serazin V, Dubanchet S, Morvan C, Wainer R, de Mazancourt P, Chaouat G, Foidart JM, Munaut C, Ledee N. TWEAK appears as a modulator of endometrial IL-18 related cytotoxic activity of uterine natural killers. PLoS One. 2011 Jan 7;6(1):e14497. doi: 10.1371/journal.pone.0014497.
- Ledee N, Petitbarat M, Rahmati M, Dubanchet S, Chaouat G, Sandra O, Perrier-d'Hauterive S, Munaut C, Foidart JM. New pre-conception immune biomarkers for clinical practice: interleukin-18, interleukin-15 and TWEAK on the endometrial side, G-CSF on the follicular side. J Reprod Immunol. 2011 Mar;88(2):118-23. doi: 10.1016/j.jri.2011.01.007. Epub 2011 Feb 18.
- Lei M, Qin L, Wang A, Jin Y, Zhao X, Qi X. Fn14 receptor appears as a modulator of ovarian steroid-related regulation of goat endometrial epithelial cell IL-18 expression. Am J Reprod Immunol. 2015 May;73(5):428-36. doi: 10.1111/aji.12343. Epub 2014 Nov 24.
- Mas AE, Petitbarat M, Dubanchet S, Fay S, Ledee N, Chaouat G. Immune regulation at the interface during early steps of murine implantation: involvement of two new cytokines of the IL-12 family (IL-23 and IL-27) and of TWEAK. Am J Reprod Immunol. 2008 Apr;59(4):323-38. doi: 10.1111/j.1600-0897.2007.00567.x.
- Petitbarat M, Serazin V, Dubanchet S, Wayner R, de Mazancourt P, Chaouat G, Ledee N. Tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis (TWEAK)/fibroblast growth factor inducible-14 might regulate the effects of interleukin 18 and 15 in the human endometrium. Fertil Steril. 2010 Aug;94(3):1141-3. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.10.049. Epub 2009 Dec 11.
- Chen W, Jin W, Hardegen N, Lei KJ, Li L, Marinos N, McGrady G, Wahl SM. Conversion of peripheral CD4+CD25- naive T cells to CD4+CD25+ regulatory T cells by TGF-beta induction of transcription factor Foxp3. J Exp Med. 2003 Dec 15;198(12):1875-86. doi: 10.1084/jem.20030152.
- Hill M, Tanguy-Royer S, Royer P, Chauveau C, Asghar K, Tesson L, Lavainne F, Remy S, Brion R, Hubert FX, Heslan M, Rimbert M, Berthelot L, Moffett JR, Josien R, Gregoire M, Anegon I. IDO expands human CD4+CD25high regulatory T cells by promoting maturation of LPS-treated dendritic cells. Eur J Immunol. 2007 Nov;37(11):3054-62. doi: 10.1002/eji.200636704.
- Brenk M, Scheler M, Koch S, Neumann J, Takikawa O, Hacker G, Bieber T, von Bubnoff D. Tryptophan deprivation induces inhibitory receptors ILT3 and ILT4 on dendritic cells favoring the induction of human CD4+CD25+ Foxp3+ T regulatory cells. J Immunol. 2009 Jul 1;183(1):145-54. doi: 10.4049/jimmunol.0803277. Epub 2009 Jun 17.
- Ban Y, Chang Y, Dong B, Kong B, Qu X. Indoleamine 2,3-dioxygenase levels at the normal and recurrent spontaneous abortion fetal-maternal interface. J Int Med Res. 2013 Aug;41(4):1135-49. doi: 10.1177/0300060513487642. Epub 2013 Jul 11.
- Zong S, Li C, Luo C, Zhao X, Liu C, Wang K, Jia W, Bai M, Yin M, Bao S, Guo J, Kang J, Duan T, Zhou Q. Dysregulated expression of IDO may cause unexplained recurrent spontaneous abortion through suppression of trophoblast cell proliferation and migration. Sci Rep. 2016 Jan 27;6:19916. doi: 10.1038/srep19916.
- Obayashi Y, Ozaki Y, Goto S, Obayashi S, Suzumori N, Ohyama F, Tone S, Sugiura-Ogasawara M. Role of Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tryptophan 2,3-Dioxygenase in Patients with Recurrent Miscarriage. Am J Reprod Immunol. 2016 Jan;75(1):69-77. doi: 10.1111/aji.12434. Epub 2015 Oct 29.
- Orabona C, Belladonna ML, Vacca C, Bianchi R, Fallarino F, Volpi C, Gizzi S, Fioretti MC, Grohmann U, Puccetti P. Cutting edge: silencing suppressor of cytokine signaling 3 expression in dendritic cells turns CD28-Ig from immune adjuvant to suppressant. J Immunol. 2005 Jun 1;174(11):6582-6. doi: 10.4049/jimmunol.174.11.6582.
- Sun Y, Chin YE, Weisiger E, Malter C, Tawara I, Toubai T, Gatza E, Mascagni P, Dinarello CA, Reddy P. Cutting edge: Negative regulation of dendritic cells through acetylation of the nonhistone protein STAT-3. J Immunol. 2009 May 15;182(10):5899-903. doi: 10.4049/jimmunol.0804388.
- Yu J, Wang Y, Yan F, Zhang P, Li H, Zhao H, Yan C, Yan F, Ren X. Noncanonical NF-kappaB activation mediates STAT3-stimulated IDO upregulation in myeloid-derived suppressor cells in breast cancer. J Immunol. 2014 Sep 1;193(5):2574-86. doi: 10.4049/jimmunol.1400833. Epub 2014 Jul 25.
- Campia I, Buondonno I, Castella B, Rolando B, Kopecka J, Gazzano E, Ghigo D, Riganti C. An Autocrine Cytokine/JAK/STAT-Signaling Induces Kynurenine Synthesis in Multidrug Resistant Human Cancer Cells. PLoS One. 2015 May 8;10(5):e0126159. doi: 10.1371/journal.pone.0126159. eCollection 2015.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ-023
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .