Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van de relatie tussen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in de immuunmicro-omgeving van endometrium bij herhaald implantatiefalen

16 november 2016 bijgewerkt door: ZhangTao

Het doel van deze studie is om de mogelijke relatie tussen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO te achterhalen, evenals hun rol in de disfunctie van de immuunmicro-omgeving van endometrium bij mensen met de diagnose herhaald implantatiefalen na in vitro fertilisatie-embryo. overdracht (IVF-ET).

We zullen de technologie van Western-blot en immunohistochemie gebruiken om de relatie tussen de expressie van TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in endometrium te achterhalen. We zullen ook technologie van Western-blot en immunohistochemie gebruiken om te bepalen of er verschillen zijn in de expressie van TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in het endometrium tussen de RIF-groep en de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de mogelijke relatie tussen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO te achterhalen, evenals hun rol in de disfunctie van de immuunmicro-omgeving van endometrium bij mensen met de diagnose herhaald implantatiefalen na in vitro fertilisatie-embryo. overdracht (IVF-ET).

We zullen de technologie van Western-blot en immunohistochemie gebruiken om de relatie tussen de expressie van TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in endometrium te achterhalen. We zullen ook technologie van Western-blot en immunohistochemie gebruiken om te bepalen of er verschillen zijn in de expressie van TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in het endometrium tussen de RIF-groep en de controlegroep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • WuHan City, China
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van RIF wordt bepaald wanneer teruggeplaatste embryo's niet worden geïmplanteerd na ten minste drie opeenvolgende IVF-pogingen, waarbij in elke cyclus 1-2 embryo's van hoge kwaliteit worden teruggeplaatst.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Vrouwen met een voorgeschiedenis van mislukte implantatie bij ten minste drie opeenvolgende IVF-pogingen, waarbij in elke cyclus 1-2 embryo's van hoge kwaliteit worden teruggeplaatst zonder diagnose van een specifieke oorzaak van mislukte implantatie.

Uitsluitingscriteria:

- antifosfolipidensyndroom (APS), endocriene stoornis (diabetes, schildklierdisfunctie), genetische stoornissen, misvormingen van de baarmoeder of bestaande infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
RIF-groep
Mensen bij wie na IVF-ET de diagnose herhaald implantatiefalen werd gesteld
Ander: Geen tussenkomst
Controlegroep
Mensen die een normale zwangerschap hebben gehad
Ander: Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 en IDO in endometrium gemeten met Western-blot
Tijdsspanne: 20-11-2016-30-12-2017
20-11-2016-30-12-2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

ZhangTao

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TJ-023

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren