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Die Untersuchung der Beziehung zwischen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO in der Immunmikroumgebung des Endometriums bei wiederholtem Implantationsversagen

16. November 2016 aktualisiert von: ZhangTao

Der Zweck dieser Studie ist es, die mögliche Beziehung zwischen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO sowie ihre Rolle bei der Dysfunktion der Immunmikroumgebung des Endometriums bei Menschen herauszufinden, bei denen ein wiederholtes Implantationsversagen nach einer In-vitro-Fertilisation-Embryo diagnostiziert wurde Übertragung (IVF-ET).

Wir werden die Technologie des Western-Blots und der Immunhistochemie verwenden, um die Beziehung der Expression von TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO im Endometrium herauszufinden. Außerdem werden wir die Technologie des Western-Blots und der Immunhistochemie verwenden, um festzustellen, ob es Unterschiede in der Expression von TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO im Endometrium zwischen der RIF-Gruppe und der Kontrollgruppe gibt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, die mögliche Beziehung zwischen TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO sowie ihre Rolle bei der Dysfunktion der Immunmikroumgebung des Endometriums bei Menschen herauszufinden, bei denen ein wiederholtes Implantationsversagen nach einer In-vitro-Fertilisation-Embryo diagnostiziert wurde Übertragung (IVF-ET).

Wir werden die Technologie des Western-Blots und der Immunhistochemie verwenden, um die Beziehung der Expression von TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO im Endometrium herauszufinden. Außerdem werden wir die Technologie des Western-Blots und der Immunhistochemie verwenden, um festzustellen, ob es Unterschiede in der Expression von TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO im Endometrium zwischen der RIF-Gruppe und der Kontrollgruppe gibt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • WuHan City, China
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die RIF-Population wird bestimmt, wenn sich die übertragenen Embryonen nach mindestens drei aufeinanderfolgenden IVF-Versuchen nicht einnisten, bei denen in jedem Zyklus 1-2 Embryonen von hoher Qualität übertragen werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Frauen, die bei mindestens drei aufeinanderfolgenden IVF-Versuchen, bei denen 1-2 Embryonen von hoher Qualität in jedem Zyklus ohne Diagnose einer spezifischen Ursache für das Fehlschlagen der Implantation übertragen wurden, in der Vorgeschichte fehlgeschlagen sind.

Ausschlusskriterien:

- Antiphospholipid-Syndrom (APS), endokrine Störung (Diabetes, Schilddrüsenfunktionsstörung), genetische Störungen, Fehlbildungen der Gebärmutter oder bestehende Infektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
RIF-Gruppe
Personen, bei denen nach IVF-ET ein wiederholtes Implantationsversagen diagnostiziert wurde
Kontrollgruppe
Menschen, die eine normale Schwangerschaft hatten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 und IDO im Endometrium gemessen durch Western-Blot
Zeitfenster: 20.11.2016-30.12.2017
20.11.2016-30.12.2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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