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El estudio de la relación entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en el microambiente inmunitario del endometrio en fallas de implantación repetidas

16 de noviembre de 2016 actualizado por: ZhangTao

El propósito de este estudio es averiguar la posible relación entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO, así como sus funciones en la disfunción del microambiente inmunitario del endometrio en personas diagnosticadas con falla de implantación repetida después de la fecundación in vitro-embrión. transferencia (FIV-TE).

Usaremos la tecnología de Western-blot e inmunohistoquímica para averiguar la relación de la expresión de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en el endometrio. Además, utilizaremos la tecnología de Western-blot e inmunohistoquímica para determinar si existen diferencias en la expresión de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en el endometrio entre el grupo RIF y el grupo control.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es averiguar la posible relación entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO, así como sus funciones en la disfunción del microambiente inmunitario del endometrio en personas diagnosticadas con falla de implantación repetida después de la fecundación in vitro-embrión. transferencia (FIV-TE).

Usaremos la tecnología de Western-blot e inmunohistoquímica para averiguar la relación de la expresión de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en el endometrio. Además, utilizaremos la tecnología de Western-blot e inmunohistoquímica para determinar si existen diferencias en la expresión de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en el endometrio entre el grupo RIF y el grupo control.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • WuHan City, Porcelana
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de RIF se determina cuando los embriones transferidos no se implantan después de al menos tres intentos consecutivos de FIV, en los que se transfieren 1-2 embriones de alta calidad en cada ciclo.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Mujeres que tenían antecedentes de fallas de implantación en al menos tres intentos consecutivos de FIV, en los que se transfieren 1-2 embriones de alto grado de calidad en cada ciclo sin diagnóstico de ninguna causa específica de falla de implantación.

Criterio de exclusión:

- síndrome antifosfolípido (APS), trastorno endocrino (diabetes, disfunción tiroidea), trastornos genéticos, malformaciones uterinas o cualquier infección actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo RIF
Personas a las que se les diagnosticó fracaso de implantación repetido después de FIV-ET
Grupo de control
Personas que tuvieron un embarazo normal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO en Endometrio medido por Western-blot
Periodo de tiempo: 20/11/2016-30/12/2017
20/11/2016-30/12/2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TJ-023

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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