Lo studio della relazione tra TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nel microambiente immunitario dell'endometrio in ripetuti fallimenti di impianto
16 novembre 2016 aggiornato da: ZhangTao
Lo scopo di questo studio è scoprire la possibile relazione tra TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO così come i loro ruoli nella disfunzione del microambiente immunitario dell'endometrio nelle persone con diagnosi di ripetuti fallimenti di impianto dopo la fecondazione in vitro-embrione trasferimento (IVF-ET).
Useremo la tecnologia del Western-blot e dell'immunoistochimica per scoprire la relazione dell'espressione di TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nell'endometrio. Inoltre, utilizzeremo la tecnologia del Western-blot e dell'immunoistochimica per determinare se ci sono differenze nell'espressione di TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nell'endometrio tra il gruppo RIF e il gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è scoprire la possibile relazione tra TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO così come i loro ruoli nella disfunzione del microambiente immunitario dell'endometrio nelle persone con diagnosi di ripetuti fallimenti di impianto dopo la fecondazione in vitro-embrione trasferimento (IVF-ET).
Useremo la tecnologia del Western-blot e dell'immunoistochimica per scoprire la relazione dell'espressione di TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nell'endometrio. Inoltre, utilizzeremo la tecnologia del Western-blot e dell'immunoistochimica per determinare se ci sono differenze nell'espressione di TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nell'endometrio tra il gruppo RIF e il gruppo di controllo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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WuHan City, Cina
- Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione di RIF viene determinata quando gli embrioni trasferiti non riescono ad impiantarsi dopo almeno tre tentativi consecutivi di fecondazione in vitro, in cui vengono trasferiti 1-2 embrioni di alta qualità in ogni ciclo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che hanno avuto una storia di fallimenti di impianto in almeno tre tentativi consecutivi di fecondazione in vitro, in cui vengono trasferiti 1-2 embrioni di alta qualità in ogni ciclo senza diagnosi di alcuna causa specifica di fallimento dell'impianto.
Criteri di esclusione:
- sindrome antifosfolipidica (APS), disturbo endocrino (diabete, disfunzione tiroidea), disturbi genetici, malformazioni uterine o qualsiasi infezione in corso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo RIF
Persone a cui è stato diagnosticato un fallimento dell'impianto ripetuto dopo IVF-ET
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Gruppo di controllo
Le persone che hanno avuto una gravidanza normale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO nell'endometrio misurati mediante Western blot
Lasso di tempo: 20/11/2016-30/12/2017
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20/11/2016-30/12/2017
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ledee N, Petitbarat M, Chevrier L, Vitoux D, Vezmar K, Rahmati M, Dubanchet S, Gahery H, Bensussan A, Chaouat G. The Uterine Immune Profile May Help Women With Repeated Unexplained Embryo Implantation Failure After In Vitro Fertilization. Am J Reprod Immunol. 2016 Mar;75(3):388-401. doi: 10.1111/aji.12483. Epub 2016 Jan 18.
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- Hill M, Tanguy-Royer S, Royer P, Chauveau C, Asghar K, Tesson L, Lavainne F, Remy S, Brion R, Hubert FX, Heslan M, Rimbert M, Berthelot L, Moffett JR, Josien R, Gregoire M, Anegon I. IDO expands human CD4+CD25high regulatory T cells by promoting maturation of LPS-treated dendritic cells. Eur J Immunol. 2007 Nov;37(11):3054-62. doi: 10.1002/eji.200636704.
- Brenk M, Scheler M, Koch S, Neumann J, Takikawa O, Hacker G, Bieber T, von Bubnoff D. Tryptophan deprivation induces inhibitory receptors ILT3 and ILT4 on dendritic cells favoring the induction of human CD4+CD25+ Foxp3+ T regulatory cells. J Immunol. 2009 Jul 1;183(1):145-54. doi: 10.4049/jimmunol.0803277. Epub 2009 Jun 17.
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- Zong S, Li C, Luo C, Zhao X, Liu C, Wang K, Jia W, Bai M, Yin M, Bao S, Guo J, Kang J, Duan T, Zhou Q. Dysregulated expression of IDO may cause unexplained recurrent spontaneous abortion through suppression of trophoblast cell proliferation and migration. Sci Rep. 2016 Jan 27;6:19916. doi: 10.1038/srep19916.
- Obayashi Y, Ozaki Y, Goto S, Obayashi S, Suzumori N, Ohyama F, Tone S, Sugiura-Ogasawara M. Role of Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tryptophan 2,3-Dioxygenase in Patients with Recurrent Miscarriage. Am J Reprod Immunol. 2016 Jan;75(1):69-77. doi: 10.1111/aji.12434. Epub 2015 Oct 29.
- Orabona C, Belladonna ML, Vacca C, Bianchi R, Fallarino F, Volpi C, Gizzi S, Fioretti MC, Grohmann U, Puccetti P. Cutting edge: silencing suppressor of cytokine signaling 3 expression in dendritic cells turns CD28-Ig from immune adjuvant to suppressant. J Immunol. 2005 Jun 1;174(11):6582-6. doi: 10.4049/jimmunol.174.11.6582.
- Sun Y, Chin YE, Weisiger E, Malter C, Tawara I, Toubai T, Gatza E, Mascagni P, Dinarello CA, Reddy P. Cutting edge: Negative regulation of dendritic cells through acetylation of the nonhistone protein STAT-3. J Immunol. 2009 May 15;182(10):5899-903. doi: 10.4049/jimmunol.0804388.
- Yu J, Wang Y, Yan F, Zhang P, Li H, Zhao H, Yan C, Yan F, Ren X. Noncanonical NF-kappaB activation mediates STAT3-stimulated IDO upregulation in myeloid-derived suppressor cells in breast cancer. J Immunol. 2014 Sep 1;193(5):2574-86. doi: 10.4049/jimmunol.1400833. Epub 2014 Jul 25.
- Campia I, Buondonno I, Castella B, Rolando B, Kopecka J, Gazzano E, Ghigo D, Riganti C. An Autocrine Cytokine/JAK/STAT-Signaling Induces Kynurenine Synthesis in Multidrug Resistant Human Cancer Cells. PLoS One. 2015 May 8;10(5):e0126159. doi: 10.1371/journal.pone.0126159. eCollection 2015.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
18 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TJ-023
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