O estudo da relação entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no microambiente imune do endométrio em falha de implantação repetida
16 de novembro de 2016 atualizado por: ZhangTao
O objetivo deste estudo é descobrir a possível relação entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO, bem como seus papéis na disfunção do microambiente imunológico do endométrio em pessoas diagnosticadas como falhas repetidas de implantação após fertilização in vitro-embrião transferência (FIV-ET).
Usaremos a tecnologia de Western-blot e Imuno-histoquímica para descobrir a relação da expressão de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no endométrio. Além disso, usaremos a tecnologia de Western-blot e Imuno-histoquímica para determinar se existem diferenças na expressão de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no endométrio entre o grupo RIF e o grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é descobrir a possível relação entre TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO, bem como seus papéis na disfunção do microambiente imunológico do endométrio em pessoas diagnosticadas como falhas repetidas de implantação após fertilização in vitro-embrião transferência (FIV-ET).
Usaremos a tecnologia de Western-blot e Imuno-histoquímica para descobrir a relação da expressão de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no endométrio. Além disso, usaremos a tecnologia de Western-blot e Imuno-histoquímica para determinar se existem diferenças na expressão de TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no endométrio entre o grupo RIF e o grupo controle.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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WuHan City, China
- Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população de RIF é determinada quando os embriões transferidos falham na implantação após pelo menos três tentativas consecutivas de fertilização in vitro, nas quais 1-2 embriões de alta qualidade são transferidos em cada ciclo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com histórico de falhas de implantação em pelo menos três tentativas consecutivas de fertilização in vitro, nas quais 1-2 embriões de alta qualidade são transferidos em cada ciclo sem diagnóstico de qualquer causa específica de falha de implantação.
Critério de exclusão:
- síndrome antifosfolípide (SAF), distúrbio endócrino (diabetes, disfunção da tireoide), distúrbios genéticos, malformações uterinas ou qualquer infecção atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo RIF
Pessoas que foram diagnosticadas como falhas repetidas de implantação após FIV-ET
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Grupo de controle
Pessoas que tiveram gravidez normal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 e IDO no endométrio medido por Western-blot
Prazo: 20/11/2016-30/12/2017
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20/11/2016-30/12/2017
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Hill M, Tanguy-Royer S, Royer P, Chauveau C, Asghar K, Tesson L, Lavainne F, Remy S, Brion R, Hubert FX, Heslan M, Rimbert M, Berthelot L, Moffett JR, Josien R, Gregoire M, Anegon I. IDO expands human CD4+CD25high regulatory T cells by promoting maturation of LPS-treated dendritic cells. Eur J Immunol. 2007 Nov;37(11):3054-62. doi: 10.1002/eji.200636704.
- Brenk M, Scheler M, Koch S, Neumann J, Takikawa O, Hacker G, Bieber T, von Bubnoff D. Tryptophan deprivation induces inhibitory receptors ILT3 and ILT4 on dendritic cells favoring the induction of human CD4+CD25+ Foxp3+ T regulatory cells. J Immunol. 2009 Jul 1;183(1):145-54. doi: 10.4049/jimmunol.0803277. Epub 2009 Jun 17.
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- Obayashi Y, Ozaki Y, Goto S, Obayashi S, Suzumori N, Ohyama F, Tone S, Sugiura-Ogasawara M. Role of Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tryptophan 2,3-Dioxygenase in Patients with Recurrent Miscarriage. Am J Reprod Immunol. 2016 Jan;75(1):69-77. doi: 10.1111/aji.12434. Epub 2015 Oct 29.
- Orabona C, Belladonna ML, Vacca C, Bianchi R, Fallarino F, Volpi C, Gizzi S, Fioretti MC, Grohmann U, Puccetti P. Cutting edge: silencing suppressor of cytokine signaling 3 expression in dendritic cells turns CD28-Ig from immune adjuvant to suppressant. J Immunol. 2005 Jun 1;174(11):6582-6. doi: 10.4049/jimmunol.174.11.6582.
- Sun Y, Chin YE, Weisiger E, Malter C, Tawara I, Toubai T, Gatza E, Mascagni P, Dinarello CA, Reddy P. Cutting edge: Negative regulation of dendritic cells through acetylation of the nonhistone protein STAT-3. J Immunol. 2009 May 15;182(10):5899-903. doi: 10.4049/jimmunol.0804388.
- Yu J, Wang Y, Yan F, Zhang P, Li H, Zhao H, Yan C, Yan F, Ren X. Noncanonical NF-kappaB activation mediates STAT3-stimulated IDO upregulation in myeloid-derived suppressor cells in breast cancer. J Immunol. 2014 Sep 1;193(5):2574-86. doi: 10.4049/jimmunol.1400833. Epub 2014 Jul 25.
- Campia I, Buondonno I, Castella B, Rolando B, Kopecka J, Gazzano E, Ghigo D, Riganti C. An Autocrine Cytokine/JAK/STAT-Signaling Induces Kynurenine Synthesis in Multidrug Resistant Human Cancer Cells. PLoS One. 2015 May 8;10(5):e0126159. doi: 10.1371/journal.pone.0126159. eCollection 2015.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- TJ-023
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