Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n välisestä suhteesta kohdun limakalvon immuuniympäristössä toistuvissa implantaatiohäiriöissä

keskiviikko 16. marraskuuta 2016 päivittänyt: ZhangTao

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n mahdollinen suhde sekä niiden rooli kohdun limakalvon immuuni-mikroympäristön toimintahäiriössä ihmisillä, joilla on diagnosoitu toistuva implantaation epäonnistuminen in vitro -hedelmöitys-alkion jälkeen. siirto (IVF-ET).

Käytämme Western blot - ja immunohistokemian teknologiaa selvittääksemme TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n ilmentymisen suhteen kohdun limakalvossa. Lisäksi käytämme Western blot - ja immunohistokemian teknologiaa määrittääksemme, onko TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n ilmentymisessä endometriumissa eroja RIF-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n mahdollinen suhde sekä niiden rooli kohdun limakalvon immuuni-mikroympäristön toimintahäiriössä ihmisillä, joilla on diagnosoitu toistuva implantaation epäonnistuminen in vitro -hedelmöitys-alkion jälkeen. siirto (IVF-ET).

Käytämme Western blot - ja immunohistokemian teknologiaa selvittääksemme TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n ilmentymisen suhteen kohdun limakalvossa. Lisäksi käytämme Western blot - ja immunohistokemian teknologiaa määrittääksemme, onko TWEAK/Fn14:n, JAK/STAT3:n ja IDO:n ilmentymisessä endometriumissa eroja RIF-ryhmän ja kontrolliryhmän välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • WuHan City, Kiina
        • Huazhong University of Science and Technology, Tongji Medicine College, Tongji Hospital, Reproductive Medicine Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

RIF-populaatio määritetään, kun siirretyt alkiot epäonnistuvat implantaatiossa vähintään kolmen peräkkäisen IVF-yrityksen jälkeen, joissa jokaisessa syklissä siirretään 1-2 korkealaatuista alkiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Naiset, joilla on ollut implantaatiovirheitä vähintään kolmessa peräkkäisessä IVF-yrityksessä, joissa jokaisessa syklissä siirretään 1-2 korkealaatuista alkiota ilman, että implantaation epäonnistumisen erityistä syytä on diagnosoitu.

Poissulkemiskriteerit:

- antifosfolipidisyndrooma (APS), endokriiniset häiriöt (diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta), geneettiset sairaudet, kohdun epämuodostumat tai mitkä tahansa nykyiset infektiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
RIF-ryhmä
Ihmiset, joille diagnosoitiin toistuva implantaatiohäiriö IVF-ET:n jälkeen
Kontrolliryhmä
Ihmiset, joilla oli normaali raskaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
TWEAK/Fn14, JAK/STAT3 ja IDO endometriumissa Western-blotilla mitattuna
Aikaikkuna: 20.11.2016-30.12.2017
20.11.2016-30.12.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva istutusvirhe

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa