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早漏に対する運動の効果

2017年2月2日 更新者:Muhammet Fatih Kilinc、Ankara Training and Research Hospital

定期的な身体活動は、射精時間と患者報告の結果を改善します

早漏 (PE) は、男性によく見られる障害の 1 つです。自信の欠如、不安、うつ病、男性とそのパートナーの満足のいく性交などの主要な続編. 現在の研究は、射精と身体活動の関係を評価することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

早漏 (PE) は、男性に最も多い性機能障害であり、その有病率は 21 ~ 33% と報告されています。 現在、PE の診断、治療戦略、またはアプローチのための普遍的な基準はありません。 PE に向けられた観察研究の欠如は、この性的機能不全の理解を困難にします。 PE の定義の共通点は、挿入と射精の間の短い期間、射精の自発的な制御がほとんどまたはまったく制御されないこと、および個人に対するこの状態の迷惑な性格と悪影響です。 射精の生理学や神経解剖学はまだ明確に証明されていないため、さまざまな治療法があります。 Waldinger の神経生物学的仮説によると、セロトニン 2C 感受性低下および/またはセロトニン 1A 受容体過敏症などの中枢系のセロトニン経路の機能障害は、生涯にわたる PE の原因となる可能性があります。 これらの実験動物モデルは、視床下部レベルでのセロトニン活性が射精反射を阻害することを示しました。 この生理学的効果に基づいて、選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) およびセロトニン アゴニストは、膣内射精潜伏時間 (IELT) を増加させます。 多くの研究は、運動が人間の脳におけるセロトニンの機能的効果を増加させることを示しました.

身体活動レベルが人間の健康に及ぼす影響は、世界中で関心を集めています。 身体活動の欠如はさまざまな健康問題の原因となりますが、定期的な身体活動は多くの障害の予防と治療に役立ちます。

現在の研究では、研究者は、定期的な身体活動をしているスポーツマンと、座りがちなライフスタイルを持つ個人との間で、射精制御、IELT、および PE の有病率を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06340
        • Ankara Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は 18 ~ 45 歳で、少なくとも 6 か月間定期的に性行為を行っています。 代謝当量(MET)、早漏診断ツール(PEDT)、および膣内射精潜伏時間(IELT)によって比較が行われました。

説明

包含基準:

  • 18~45歳
  • 性的に活発
  • 異性愛者、勃起不全なし
  • 性的パートナーは少なくとも 6 か月間、性交は週に 2 回以上

除外基準:

  • 慢性全身疾患(糖尿病や高血圧など)
  • 麻薬/睡眠薬または覚せい剤の使用
  • 蛋白同化ステロイド
  • 選択的セロトニン受容体阻害剤
  • PEの以前の診断と治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
グループ 1 の参加者は、過去 6 か月間に定期的な運動プログラムに参加したと述べます。
過去 6 か月間の定期的な運動プログラム。
グループ 2
グループ 2 の参加者は、過去 6 か月間に定期的な運動を行っていないと述べます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膣内射精潜伏時間
時間枠:1ヶ月
ストップウォッチ法で性的パートナーによって決定された持続時間に応じた IELT 値 (秒)
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早漏診断ツールスコア
時間枠:1ヶ月
早漏診断ツール (PEDT) には 5 つの項目があります。コントロール、頻度、最小限の刺激、苦痛、対人関係の難しさ。 この分類ツールでは、スコア 8 は早漏がないことを示し、スコア 9 と 10 は早漏の可能性があることを示し、スコア 11 以上は早漏であることを示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年1月31日

研究の完了 (実際)

2017年1月31日

試験登録日

最初に提出

2016年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月2日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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