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Effetto dell'esercizio sull'eiaculazione precoce

2 febbraio 2017 aggiornato da: Muhammet Fatih Kilinc, Ankara Training and Research Hospital

L'attività fisica regolare migliora il tempo di eiaculazione e gli esiti riportati dal paziente

L'eiaculazione precoce (EP) è uno dei disturbi prevalenti negli uomini; il suo sequel principale come la mancanza di fiducia in se stessi, ansia, depressione e rapporti insoddisfacenti negli uomini e nei loro partner. Il presente studio aveva lo scopo di valutare la relazione tra eiaculazione e attività fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'eiaculazione precoce (EP) è la disfunzione sessuale più frequente nei maschi e la sua prevalenza è stata segnalata tra il 21 e il 33%. Attualmente, non esistono criteri universali per la diagnosi, né strategie o approcci terapeutici per l'EP. La mancanza di studi osservazionali diretti all'EP rende difficile la comprensione di questa disfunzione sessuale. Il punto comune per la definizione di EP è una breve durata tra la penetrazione e l'eiaculazione, poco o nessun controllo sul controllo volontario dell'eiaculazione e carattere fastidioso ed effetto negativo di questa condizione sull'individuo. Esistono vari metodi di trattamento poiché la fisiologia dell'eiaculazione e la neuroanatomia non sono ancora chiaramente dimostrate. Secondo l'ipotesi neurobiologica di Waldinger, una disfunzione nella via della serotonina del sistema centrale come l'iposensibilità alla serotonina-2C e/o l'ipersensibilità al recettore della serotonina-1A è una possibile causa di EP permanente. Questi modelli animali sperimentali hanno dimostrato che l'attività serotoninergica a livello ipotalamico inibisce il riflesso dell'eiaculazione. Sulla base di questo effetto fisiologico, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e gli agonisti della serotonina aumentano il tempo di latenza dell'eiaculazione intravaginale (IELT). Numerosi studi hanno dimostrato che l'esercizio fisico aumenta l'effetto funzionale della serotonina nel cervello umano.

Gli effetti del livello di attività fisica sulla salute umana hanno suscitato interesse in tutto il mondo. La mancanza di attività fisica costituisce la base di vari problemi di salute, tuttavia l'attività fisica regolare contribuisce alla prevenzione e al trattamento di una serie di disturbi.

Nello studio attuale, i ricercatori confronteranno il controllo dell'eiaculazione, IELT e la prevalenza di EP tra gli sportivi che hanno un'attività fisica regolare e gli individui con uno stile di vita sedentario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06340
        • Ankara Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti hanno un'età compresa tra 18 e 45 anni e hanno un'attività sessuale regolare da almeno 6 mesi. È stato effettuato un confronto tra equivalenti metabolici (MET), strumento diagnostico per l'eiaculazione precoce (PEDT) e tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-45 anni
  • sessualmente attivo
  • eterosessuale, senza disfunzione erettile
  • partner sessuale per almeno sei mesi e rapporti sessuali almeno due volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • disturbi sistemici cronici (come diabete o ipertensione)
  • uso di stupefacenti/ipnotici o stimolanti
  • steroidi anabolizzanti
  • inibitori selettivi dei recettori della serotonina
  • precedente diagnosi e trattamento per EP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
I partecipanti al gruppo 1 dichiareranno di aver partecipato a regolari programmi di esercizi nei 6 mesi precedenti
programmi di esercizio fisico regolari nei 6 mesi precedenti.
Gruppo 2
I partecipanti al gruppo 2 dichiareranno di non aver svolto alcun esercizio regolare nei 6 mesi precedenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di latenza eiaculatoria intravaginale
Lasso di tempo: 1 mese
Valore IELT (secondi) secondo la durata determinata dal partner sessuale con il metodo del cronometro
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dello strumento diagnostico per l'eiaculazione precoce
Lasso di tempo: 1 mese
Lo strumento diagnostico per l'eiaculazione precoce (PEDT) include cinque elementi; controllo, frequenza, stimolazione minima, angoscia e difficoltà interpersonali. In questo strumento di classificazione, il punteggio 8 indica assenza di eiaculazione precoce, i punteggi 9 e 10 indicano possibile eiaculazione precoce e punteggi uguali o superiori a 11 indicano eiaculazione precoce.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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