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卵巣予備能に対する運動の効果

2016年12月18日 更新者:Yael Pasternak、Meir Medical Center

さまざまなレベルの身体活動が閉経前の卵巣予備能にどのように影響するかを調べるための公開研究

この研究の目的は、さまざまなレベルの身体活動が閉経前の卵巣予備能にどのように影響するかを調べることです

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

次の 2 つのグループが含まれます。

  1. 研究グループ: 過去 3 年間、国際身体活動アンケートで定義された高いレベルの身体活動を実践している 20 歳から 35 歳までの女性
  2. 対照群: 過去 3 年間、国際身体活動アンケートで定義された低レベルの身体活動を実践している 20 歳から 35 歳の女性

参加基準を満たす女性は、同意書に署名した後、研究に採用されます。 募集はスポーツセンターを通じて行います。 対照群には、同意書に署名した後、対照群の包含基準を満たす場合、婦人科救急部門で検査されている女性が含まれます。 これらの女性は、国際身体活動アンケートと、関連する人口統計および医療情報に関する追加のアンケートに回答するよう求められます (以下を参照)。 抗ミュラー管ホルモン、レプチン、およびホルモンプロファイルの血液サンプルは、月経の3日目に取得されます。 超音波検査を行い、胞状卵胞数と卵巣血流を測定します。

データ収集:

  1. 年齢、体重、身長、BMI、婚姻状況に関する人口統計情報
  2. 慢性疾患と薬に関する医療情報
  3. 産科の歴史
  4. 国際身体活動アンケート版の身体活動に関する情報。
  5. 月経に関する情報: 不規則性 (はい/いいえ) 頻度 (21 ~ 35 日のうち 21 日未満、35 日以上)、月経期間 (3 日未満、3 ~ 7 日、または 7 日以上) 出血量1 日あたりのパッド数 (最大 1、2、4、または 5 パッド)。
  6. ホルモンプロファイル - 卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン、プロゲステロン、エストラジオール、甲状腺刺激ホルモン .
  7. 胞状卵胞数、抗ミュラー管ホルモン
  8. レプチンレベル - 代謝変化を反映。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対照群 - 募集は婦人科 t 緊急実験群を通じて行われます - 募集はスポーツセンターを通じて行われます

説明

包含基準:

研究グループ:

  1. 過去 3 年間、国際身体活動アンケートで定義されているように、高レベルの身体活動を実践している 20 歳から 35 歳までの女性
  2. BMI 18-25
  3. 定期的な月経

対照群:

  1. 過去 3 年間、国際身体活動アンケートで定義されているように、低レベルの身体活動を実践している 20 ~ 35 歳の女性
  2. BMI 18-25
  3. 定期的な月経

除外基準:

1. 多嚢胞性卵巣症候群 2. 子宮内膜症 3. 糖尿病 4. 甲状腺機能亢進症/甲状腺機能低下症 5. BMI>25、BMI<18 6. 活動中または過去の摂食障害

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験的
過去3年間、国際身体活動アンケートで定義された高レベルの身体活動を実践している女性
過去3年間、国際身体活動アンケートで定義されているように、高レベルの身体活動を実践している女性が募集されます. これらの女性は、国際身体活動アンケートと、関連する人口統計および医療情報に関する追加のアンケートに回答するよう求められます。 抗ミュラー管ホルモン、レプチン、およびホルモンプロファイルの血液サンプルは、月経の3日目に取得されます。 胞状卵胞数と卵巣血流を測定するために超音波検査が行われます
対照群
過去3年間、国際身体活動アンケートで定義された低レベルの身体活動を実践している女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
抗ミュラー管ホルモンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
胞状卵胞数の数
時間枠:生理後3日
生理後3日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
卵胞刺激ホルモンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
黄体形成ホルモンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
プロゲステロンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
エストラジオールのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
甲状腺刺激ホルモンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
レプチンのレベル
時間枠:生理後3日
生理後3日
月経期間
時間枠:生理後3日
生理後3日
月経ごとの出血の頻度
時間枠:生理後3日
生理後3日
月経ごとの出血量
時間枠:生理後3日
生理後3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yael Pasternak, MD、Meir Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年2月1日

一次修了 (予期された)

2019年8月1日

研究の完了 (予期された)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月18日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Meir Medical Center - Sport

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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