HCC診断のためのゴルジタンパク質
2017年1月31日 更新者：Shereen Abou Bakr Saleh、Ain Shams University
エジプト患者の肝細胞癌診断のためのゴルジタンパク質 73
この症例対照研究は、90 人の患者を 2 つのグループに均等に分けて実施されました。
グループ 1 には、HCC の臨床的または放射線学的証拠のない HCV 関連慢性肝疾患の患者 45 人（対照群）が含まれ、グループ 2 には、三相腹部 CT によって HCC と診断された患者 45 人（患者グループ）が含まれていました。
血清AFPおよびGP73はELISA技術を使用して測定されました
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グループ I: HCV 感染による肝硬変患者 45 人が含まれました。 肝硬変は臨床検査、検査検査、放射線検査で診断されました。 慢性HCV感染症は、HCV抗体陽性および定量的HCV PCR陽性によって診断された。
グループ II: 2 つの画像診断法、腹部超音波検査および三相 CT 腹部の特徴的な動脈造影および静脈ウォッシュアウトによって診断された、HCV 肝硬変の上に肝細胞癌 (HCC) を有する 45 人の患者が含まれていました。
説明
包含基準:
- 患者は18歳以上でした。
除外基準:
- 血管腫、肝嚢胞、肝転移などのHCCに起因しない肝限局性病変を有する患者。 HIV に感染した患者。何らかの自己免疫疾患を患っている患者;または転移性疾患のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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HCC
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血清検査
|
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肝硬変 HCCなし
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血清検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ゴルジタンパク質はHCCの存在と相関していた
時間枠：1年以内に
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1年以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年12月22日
一次修了 (実際)
2015年12月30日
研究の完了 (実際)
2015年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月31日
最初の投稿 (見積もり)
2017年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月31日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。