Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Golgi-eiwit voor HCC-diagnose

31 januari 2017 bijgewerkt door: Shereen Abou Bakr Saleh, Ain Shams University

Golgi Protein 73 voor de diagnose van HCC bij Egyptische patiënten

Deze case-control studie werd uitgevoerd bij 90 patiënten die gelijk verdeeld waren in twee groepen. Groep 1 omvatte 45 patiënten met HCV-gerelateerde chronische leverziekte zonder klinisch of radiologisch bewijs van HCC (controlegroep), en groep 2 omvatte 45 patiënten met de diagnose HCC door trifasische abdominale CT (patiëntengroep). Serum AFP en GP73 werden gemeten met behulp van ELISA-techniek

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Groep I: Inclusief 45 patiënten met levercirrose als gevolg van HCV-infectie. Levercirrose werd klinisch, laboratorium en radiologisch gediagnosticeerd. Chronische HCV-infectie werd gediagnosticeerd door positief HCV-antilichaam en positieve kwantitatieve HCV-PCR.

Groep II: omvatte 45 patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) bovenop HCV-cirrose, gediagnosticeerd door twee beeldvormingsmodaliteiten, abdominale echografie en de kenmerkende arteriële versterking en veneuze wash-out in trifasische CT-abdomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten waren ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met leverfocale laesies die niet het gevolg zijn van HCC, zoals hemangioom, levercyste en levermetastasen; patiënten die besmet zijn met HIV; patiënten met een auto-immuunziekte; of patiënten met gemetastaseerde ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
HCC
Diagnostische toets: Serum Golgi-eiwit 73
Serum-test
levercirrose Geen HCC
Diagnostische toets: Serum Golgi-eiwit 73
Serum-test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Golgi-eiwit correleerde met de aanwezigheid van HCC
Tijdsspanne: Binnen een jaar
Binnen een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 december 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 914 (Northumbria University)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren