Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Golgi Protein för HCC-diagnos

31 januari 2017 uppdaterad av: Shereen Abou Bakr Saleh, Ain Shams University

Golgi Protein 73 för diagnos av HCC hos egyptiska patienter

Denna fall-kontrollstudie genomfördes på 90 patienter som var lika uppdelade i två grupper. Grupp 1 inkluderade 45 patienter med HCV-relaterad kronisk leversjukdom utan kliniska eller radiologiska bevis för HCC (kontrollgrupp), och grupp 2 inkluderade 45 patienter som diagnostiserades ha HCC genom trifasisk abdominal CT (patientgrupp). Serum AFP och GP73 mättes med användning av ELISA-teknik

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Grupp I: Inkluderade 45 patienter med levercirros på grund av HCV-infektion. Levercirros diagnostiserades kliniskt, laboratoriemässigt och radiologiskt. Kronisk HCV-infektion diagnostiserades av positiv HCV-antikropp och positiv kvantitativ HCV-PCR.

Grupp II: Inkluderade 45 patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) ovanpå HCV-cirros diagnostiserat med två avbildningsmetoder, abdominalt ultraljud och den karakteristiska arteriella förbättringen och venös utspolning i trifasisk CT-abdomen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienterna var äldre än 18 år.

Exklusions kriterier:

  • patienter med fokala leverskador som inte beror på HCC såsom hemangiom, levercysta och levermetastaser; patienter infekterade med HIV; patienter med någon autoimmun sjukdom; eller patienter med metastaserande sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HCC
Serum test
levercirros Ingen HCC
Serum test

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Golgi-protein korrelerade med närvaro av HCC
Tidsram: inom ett år
inom ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera