Golgi-protein til HCC-diagnose
Golgi Protein 73 til diagnose af HCC hos egyptiske patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Gruppe I: Inkluderede 45 patienter med levercirrhose på grund af HCV-infektion. Levercirrhose blev diagnosticeret klinisk, laboratoriemæssigt og radiologisk. Kronisk HCV-infektion blev diagnosticeret ved positivt HCV-antistof og positiv kvantitativ HCV-PCR.
Gruppe II: Inkluderede 45 patienter med hepatocellulært karcinom (HCC) oven på HCV cirrhose diagnosticeret ved to billeddiagnostiske modaliteter, abdominal ultralyd og den karakteristiske arterielle forbedring og venøs udvaskning i tri-fasisk CT abdomen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienterne var ældre end 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med fokale leverlæsioner, der ikke skyldes HCC, såsom hæmangiom, hepatisk cyste og levermetastaser; patienter inficeret med HIV; patienter med enhver autoimmun sygdom; eller patienter med metastatisk sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HCC
|
Serum test
|
|
levercirrhose Ingen HCC
|
Serum test
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Golgi-protein korreleret med tilstedeværelse af HCC
Tidsramme: inden for et år
|
inden for et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 914 (Northumbria University)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .