Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Белок Гольджи для диагностики ГЦК

31 января 2017 г. обновлено: Shereen Abou Bakr Saleh, Ain Shams University

Белок Гольджи 73 для диагностики ГЦК у египетских пациентов

Это исследование случай-контроль было проведено на 90 пациентах, которые были поровну разделены на две группы. В 1-ю группу вошли 45 пациентов с ВГС-ассоциированным хроническим заболеванием печени без клинических или рентгенологических признаков ГЦК (контрольная группа), во 2-ю группу вошли 45 пациентов с диагнозом ГЦК по данным трехфазной КТ брюшной полости (группа пациентов). АФП и GP73 в сыворотке измеряли с помощью метода ELISA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа I: Включены 45 пациентов с циррозом печени на фоне HCV-инфекции. Цирроз печени диагностировали клинически, лабораторно и рентгенологически. Хроническую инфекцию ВГС диагностировали по положительным антителам к ВГС и положительной количественной ПЦР на ВГС.

Группа II: Включены 45 пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) на фоне цирроза ВГС, диагностированного двумя методами визуализации, ультразвуковым исследованием брюшной полости и характерным контрастированием артерий и венозным вымыванием на трехфазной КТ брюшной полости.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • пациенты с очаговыми поражениями печени, не связанными с HCC, такими как гемангиома, киста печени и метастазы в печень; пациенты, инфицированные ВИЧ; пациенты с любым аутоиммунным заболеванием; или пациентов с метастатическим заболеванием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГЦК
Диагностический тест: Сывороточный протеин Гольджи 73
Сывороточный тест
цирроз печени Нет ГЦК
Диагностический тест: Сывороточный протеин Гольджи 73
Сывороточный тест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Белок Гольджи коррелирует с наличием ГЦК
Временное ограничение: в течение одного года
в течение одного года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 914 (Northumbria University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться