- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03039322
Golgi Protein for HCC-diagnose
Golgi Protein 73 for diagnose av HCC hos egyptiske pasienter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Gruppe I: Inkluderte 45 pasienter med levercirrhose på grunn av HCV-infeksjon. Levercirrhose ble diagnostisert klinisk, laboratoriemessig og radiologisk. Kronisk HCV-infeksjon ble diagnostisert av positivt HCV-antistoff og positiv kvantitativ HCV-PCR.
Gruppe II: Inkluderte 45 pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC) på toppen av HCV-cirrhose diagnostisert ved to avbildningsmetoder, abdominal ultralyd og den karakteristiske arterielle forbedringen og venøs utvasking i tri-fasisk CT abdomen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasientene var eldre enn 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med fokale leverlesjoner som ikke skyldes HCC, slik som hemangiom, hepatisk cyste og levermetastaser; pasienter infisert med HIV; pasienter med noen autoimmun sykdom; eller pasienter med metastatisk sykdom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HCC
|
Serum test
|
|
levercirrhose Ingen HCC
|
Serum test
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Golgi-protein korrelert med tilstedeværelse av HCC
Tidsramme: innen ett år
|
innen ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 914 (Northumbria University)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .