Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Golgi Protein for HCC-diagnose

31. januar 2017 oppdatert av: Shereen Abou Bakr Saleh, Ain Shams University

Golgi Protein 73 for diagnose av HCC hos egyptiske pasienter

Denne case-kontroll studien ble utført på 90 pasienter som var like delt inn i to grupper. Gruppe 1 inkluderte 45 pasienter med HCV-relatert kronisk leversykdom uten kliniske eller radiologiske bevis på HCC (kontrollgruppe), og gruppe 2 inkluderte 45 pasienter diagnostisert med HCC ved triphasic abdominal CT (pasientgruppe). Serum AFP og GP73 ble målt ved bruk av ELISA-teknikk

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gruppe I: Inkluderte 45 pasienter med levercirrhose på grunn av HCV-infeksjon. Levercirrhose ble diagnostisert klinisk, laboratoriemessig og radiologisk. Kronisk HCV-infeksjon ble diagnostisert av positivt HCV-antistoff og positiv kvantitativ HCV-PCR.

Gruppe II: Inkluderte 45 pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC) på toppen av HCV-cirrhose diagnostisert ved to avbildningsmetoder, abdominal ultralyd og den karakteristiske arterielle forbedringen og venøs utvasking i tri-fasisk CT abdomen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasientene var eldre enn 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med fokale leverlesjoner som ikke skyldes HCC, slik som hemangiom, hepatisk cyste og levermetastaser; pasienter infisert med HIV; pasienter med noen autoimmun sykdom; eller pasienter med metastatisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HCC
Serum test
levercirrhose Ingen HCC
Serum test

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Golgi-protein korrelert med tilstedeværelse av HCC
Tidsramme: innen ett år
innen ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere