用于 HCC 诊断的高尔基体蛋白
2017年1月31日 更新者：Shereen Abou Bakr Saleh、Ain Shams University
用于埃及患者 HCC 诊断的高尔基体蛋白 73
这项病例对照研究是对 90 名患者进行的，他们被平均分为两组。
第 1 组包括 45 名没有 HCC 临床或放射学证据的 HCV 相关慢性肝病患者（对照组），第 2 组包括 45 名通过三相腹部 CT 诊断为 HCC 的患者（患者组）。
使用 ELISA 技术测量血清 AFP 和 GP73
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
第一组：包括 45 名因 HCV 感染而导致肝硬化的患者。 肝硬化通过临床、实验室和放射学诊断。 慢性HCV感染通过HCV抗体阳性和定量HCV PCR阳性诊断。
第 II 组：包括 45 名在 HCV 肝硬化之上的肝细胞癌 (HCC) 患者，这些患者通过腹部超声和三相 CT 腹部特征性动脉增强和静脉冲洗两种成像方式诊断。
描述
纳入标准：
- 患者年龄超过 18 岁。
排除标准：
- 血管瘤、肝囊肿、肝转移等非HCC引起的肝脏局灶性病变患者；感染艾滋病毒的患者；患有任何自身免疫性疾病的患者；或患有转移性疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
肝细胞癌
|
血清测试
|
|
肝硬化 无 HCC
|
血清测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
高尔基体蛋白与 HCC 的存在相关
大体时间：一年内
|
一年内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年12月22日
初级完成 (实际的)
2015年12月30日
研究完成 (实际的)
2015年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月31日
首次发布 (估计)
2017年2月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月31日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
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