Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Białko Golgiego do diagnostyki HCC

31 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Shereen Abou Bakr Saleh, Ain Shams University

Białko Golgiego 73 do diagnozowania HCC u egipskich pacjentów

To badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzono na 90 pacjentach, których równo podzielono na dwie grupy. Grupa 1 obejmowała 45 pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby związaną z zakażeniem HCV bez klinicznych lub radiologicznych dowodów na obecność HCC (grupa kontrolna), a grupa 2 obejmowała 45 pacjentów, u których zdiagnozowano HCC za pomocą trójfazowej tomografii komputerowej jamy brzusznej (grupa pacjentów). AFP i GP73 w surowicy mierzono techniką ELISA

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa I: obejmowała 45 pacjentów z marskością wątroby spowodowaną zakażeniem HCV. Marskość wątroby rozpoznano klinicznie, laboratoryjnie i radiologicznie. Przewlekłą infekcję HCV rozpoznano na podstawie dodatnich przeciwciał HCV i dodatniego wyniku ilościowego HCV PCR.

Grupa II: obejmowała 45 pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) oprócz marskości HCV zdiagnozowanej za pomocą dwóch metod obrazowania, USG jamy brzusznej oraz charakterystycznego wzmocnienia tętniczego i wypłukania żylnego w trójfazowej TK jamy brzusznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów było starszych niż 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów ze zmianami ogniskowymi w wątrobie niezwiązanymi z HCC, takimi jak naczyniak krwionośny, torbiel wątroby i przerzuty do wątroby; pacjenci zakażeni wirusem HIV; pacjenci z jakąkolwiek chorobą autoimmunologiczną; lub pacjentów z chorobą przerzutową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
HCC
Test diagnostyczny: Serum Golgiego Protein 73
Próba surowicy
marskość wątroby Brak HCC
Test diagnostyczny: Serum Golgiego Protein 73
Próba surowicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Białko Golgiego korelowało z obecnością HCC
Ramy czasowe: W przeciągu jednego roku
W przeciągu jednego roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 914 (Northumbria University)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj