若年アサ 1 患者のための流体指向療法
2017年3月20日 更新者：Dr.Andrea Russo、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
集中的な減量手術が予定されている ASA 1 患者に対する目標指向の輸液療法の効果
このレトロスペクティブ分析では、研究者は低侵襲血行動態モニタリング (FloTrac-Edwards) を使用して術後の結果に及ぼす影響を研究します。
参加者は対照群と症例群を比較します。両方のグループで、進行性卵巣がんを患っている ASA 1 患者は根治的細胞減少手術を受けました。
FloTrac システムを使用してグループ血行動態を管理した場合。対照群では、標準的な血行動態モニタリングが使用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- アサ1
除外基準:
- 心臓病
- 肺疾患
- 腎疾患
- 代謝障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：対照群
標準的な輸液投与が適用された患者
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ACTIVE_COMPARATOR：ケースグループ
FloTracパラメーターに従って輸液が投与された患者
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ケースグループに属する患者については、輸液投与を最適化するためにパルス輪郭分析が採用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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合併症の有病率
時間枠：30日まで
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30日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院日数
時間枠：12週間まで
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12週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andrea MD Russo、Department of Anesthesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月20日
最初の投稿 (実際)
2017年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月20日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FORTUNA study
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
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