年轻 Asa 1 患者的液体定向治疗
2017年3月20日 更新者：Dr.Andrea Russo、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
目标导向液体疗法对计划进行强化减瘤手术的 ASA 1 患者的影响
在这项回顾性分析中，研究人员将研究使用微创血流动力学监测 (FloTrac-Edwards) 对术后结果的影响。
参与者将比较对照组和病例组；在两组ASA中，有1名患有晚期卵巢癌的患者接受了根治性细胞减灭术。
如果使用 FloTrac 系统管理组血流动力学；在对照组中，使用标准的血液动力学监测。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- ASA 1
排除标准：
- 心脏病
- 肺部疾病
- 肾病
- 代谢紊乱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：控制组
应用标准液体管理的患者
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ACTIVE_COMPARATOR：个案组
根据 FloTrac 参数输液的患者
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对于属于病例组的患者，采用脉搏轮廓分析来优化液体给药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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并发症的发生率
大体时间：最多 30 天
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最多 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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住院天数
大体时间：长达 12 周
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长达 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrea MD Russo、Department of Anesthesiology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月20日
首次发布 (实际的)
2017年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月20日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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