젊은 Asa 1 환자를 위한 수액 요법
2017년 3월 20일 업데이트: Dr.Andrea Russo, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
집중적인 용적 축소 수술이 예정된 ASA 1 환자에 대한 목표 지향적 수액 요법의 효과
이 후향적 분석에서 연구자들은 수술 후 결과에 대한 최소 침습적 혈류역학 모니터링(FloTrac-Edwards) 사용의 효과를 연구할 것입니다.
참가자는 대조군과 사례군을 비교합니다. 두 그룹 모두 진행성 난소암을 앓고 있는 ASA 1 환자가 근치적 세포감소 수술을 받았습니다.
FloTrac 시스템을 이용하여 집단 혈역학을 관리한 경우; 대조군에서는 표준 혈역학 모니터링이 사용되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ASA 1
제외 기준:
- 심장 질환
- 폐 질환
- 신장 질환
- 대사 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 대조군
표준 수액 투여가 적용된 환자
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ACTIVE_COMPARATOR: 케이스 그룹
FloTrac 매개변수에 따라 수액을 투여한 환자
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케이스 그룹에 속하는 환자의 경우 수액 투여를 최적화하기 위해 맥박 윤곽 분석을 채택했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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합병증의 유병률
기간: 최대 30일
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최대 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입원 일
기간: 최대 12주
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최대 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea MD Russo, Department of Anesthesiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FORTUNA study
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