血清プロカルシトニンレベルは敗血症の ICU 患者における急性腎障害を予測する可能性がある
2017年3月25日 更新者：Mahmoud Hamada imam、Benha University
この研究の目的は、ICU における AKI 敗血症患者の早期予測にプロカルシトニン (PCT) を使用できるかどうかを検討することです。
調査の概要
詳細な説明
67 人の敗血症患者がこの研究に登録されました。
入院時に、血清クレアチニン、尿素、および他の炎症マーカーとともに PCT が測定されました。
敗血症関連臓器不全の迅速評価は救急部門で計算されました。
患者は急性腎障害（AKI）群と非AKI群に分類された。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
67
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症のICU患者
説明
包含基準:
- 敗血症のICU患者
除外基準:
- 末期腎臓病を患っていることが知られている患者
- 腎代替療法を受けている患者
- 入院後24時間以内にプロカルシトニンレベルが低下した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アキグループ
ICU滞在中に急性腎障害を発症した患者のプロカルシトニンを測定
|
プロカルシトニンレベルの測定
|
|
非AKIグループ
ICU滞在中に急性腎障害を発症しなかった患者のプロカルシトニンを測定する
|
プロカルシトニンレベルの測定
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
AKIの開発
時間枠：28日
|
腎機能の上昇 クレアチニンまたは乏尿
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2017年2月28日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月25日
最初の投稿 (実際)
2017年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月25日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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