Уровень прокальцитонина в сыворотке может предсказать острое повреждение почек у пациентов с сепсисом в отделении интенсивной терапии
25 марта 2017 г. обновлено: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Целью данного исследования является изучение возможности использования прокальцитонина (ПКТ) для раннего прогнозирования септического ОПП у пациентов в ОИТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование включено 67 пациентов с сепсисом.
При поступлении измеряли ПКТ вместе с сывороточным креатинином, мочевиной и другими маркерами воспаления.
Быстрая оценка органной недостаточности, связанной с сепсисом, была рассчитана в отделении неотложной помощи.
Пациенты были разделены на группы с острым повреждением почек (ОПП) и без ОПП.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты ОИТ с сепсисом
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ОИТ с сепсисом
Критерий исключения:
- Известно, что пациент имеет терминальную стадию заболевания почек
- Пациенты на заместительной почечной терапии
- пациентов без уровня прокальцитонина в течение 24 часов с момента поступления.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
АКИ ГРУП
измерить Прокальцитонин среди пациентов с острым повреждением почек во время пребывания в отделении интенсивной терапии
|
измерение уровня прокальцитонина
|
|
Группа без ОПП
Измерение Прокальцитонин у пациента не развилось острое повреждение почек во время пребывания в отделении интенсивной терапии
|
измерение уровня прокальцитонина
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разработка АКИ
Временное ограничение: 28 дней
|
повышенная функция почек, креатинин или олигурия
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Benha317
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .