Serumprokalcitoninnivå kan förutsäga akut njurskada hos intensivvårdspatienter med sepsis
25 mars 2017 uppdaterad av: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Syftet med denna studie är att undersöka om prokalcitonin (PCT) kan användas för tidig förutsägelse av AKI-septiska patienter på ICU.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
67 patienter med sepsis inkluderades i denna studie.
Vid inläggningen mättes PCT tillsammans med serumkreatinin, urea och andra inflammatoriska markörer.
Snabb sepsisrelaterad organsviktsbedömning beräknades på akutmottagningen.
Patienterna klassificerades i grupper med akut njurskada (AKI) och icke-AKI-grupper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
67
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ICU-patienter med sepsis
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ICU-patienter med sepsis
Exklusions kriterier:
- Patient känd för att ha njursjukdom i slutstadiet
- Patienter på njurersättningsterapi
- patienter utan prokalcitoninnivå inom 24 timmar från intagningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AKI GROUP
mäta Procalcitonin bland Patientutvecklad Akut njurskada under intensivvårdsvistelse
|
mäta prokalcitoninnivån
|
|
Icke-AKI-grupp
mäta Procalcitonin bland Patienterna utvecklade inte akut njurskada under intensivvårdsvistelse
|
mäta prokalcitoninnivån
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utveckling av AKI
Tidsram: 28 dagar
|
förhöjda njurfunktioner kreatinin eller oliguri
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2017
Första postat (Faktisk)
31 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Benha317
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .