- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03097393
Serumprokalsitoninnivå kan forutsi akutt nyreskade hos ICU-pasienter med sepsis
25. mars 2017 oppdatert av: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Målet med denne studien er å undersøke om prokalsitonin (PCT) kan brukes til tidlig prediksjon av AKI-septiske pasienter på intensivavdelingen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
67 pasienter med sepsis ble inkludert i denne studien.
Ved innleggelse ble PCT målt sammen med serumkreatinin, urea og andre inflammatoriske markører.
Rask sepsisrelatert organsviktvurdering ble beregnet ved akuttmottaket.
Pasienter ble klassifisert i de med akutt nyreskade (AKI) og ikke-AKI-grupper.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
67
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ICU-pasienter med sepsis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ICU-pasienter med sepsis
Ekskluderingskriterier:
- Pasient kjent for å ha sluttstadium nyresykdom
- Pasienter på nyreerstatningsterapi
- pasienter uten prokalsitoninnivå innen 24 timer fra innleggelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
AKI GROUP
måle Procalcitonin blant Pasientutviklet Akutt nyreskade under intensivopphold
|
måling av prokalsitoninnivå
|
Ikke-AKI-gruppe
måle Procalcitonin blant Pasienten utviklet ikke Akutt nyreskade under intensivopphold
|
måling av prokalsitoninnivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
utvikling av AKI
Tidsramme: 28 dager
|
forhøyede nyrefunksjoner kreatinin eller oliguri
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Benha317
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt nyreskade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
Kliniske studier på måle serumprokalsitoninnivået
-
Karolinska University HospitalFullførtVerdien av prokalsitonin hos pasienter med mistanke om candidemiaSverige
-
Ospedale C & G MazzoniUkjentAnastomotisk lekkasje | Kolorektal kirurgiItalia
-
Eastern Regional Medical CenterFullførtCytoreduktiv kirurgiForente stater