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未治療の精神病の期間を短縮する (ReduceDUP)

2023年1月10日 更新者:Steven R. Lopez、University of Southern California

地域教育を通じて未治療の精神病の期間を短縮する

この研究では、精神病性障害の最初のエピソードを持つ人々の未治療の精神病の期間を短縮するためのコミュニティキャンペーンの可能な効果を調べています.

調査の概要

詳細な説明

この研究では、コミュニティ キャンペーンが初回精神病 (FEP) 患者の未治療の精神病 (DUP) の期間を時間の経過とともに短縮できるかどうかを調べます。 公的な外来患者または入院施設でサービスを求めた FEP のメンタルヘルス患者の DUP は、キャンペーン開​​始前の 15 か月間評価されました。 これは、ベースラインまたは履歴コントロールとして機能します。 DUP は、さらに 3 年間引き続き評価されます。 テストされている仮説は、ベースライン、1 年、2 年、および 3 年のフォローアップの間に DUP が大幅に減少するというものです。 この研究は、グループとして、特にスペイン語を話す移民の間で、ラテン系アメリカ人は長期の DUP のリスクが高いため、ロサンゼルス郡のラテン系アメリカ人を対象に実施されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

137

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Granada Hills、California、アメリカ、91344
        • San Fernando Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロサンゼルス郡精神保健局のあるクリニックであるサンフェルナンドメンタルヘルス外来クリニックの集水域に住んでいる

説明

包含基準:

  • 精神病性障害の診断および統計マニュアル-4 基準を満たす
  • ラテン系の

除外基準:

  • 神経障害があるか、脳外傷を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療までの待ち時間 (LTT) 未治療の精神病の期間を測定するための新しいインタビューベースの評価ツール
時間枠:研究への募集時
精神病の発症から被験者が適切なメンタルヘルス治療を受けるまでの時間。 測定基準は、その人が病気の発症から治療を受けなかった週数です。 週数は、集計される関心のある変数です。
研究への募集時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神病リテラシーは、回答者が自由回答式の質問 (例: 深刻な精神疾患とは何か?) または「はい/いいえ」の質問 (例: 深刻な精神疾患を他人に認識できますか?) のいずれかに回答するアンケートに基づく調査です。
時間枠:留学中の採用時
インタビューへの回答は、書き留めるか、音声録音されます。 評価者は、回答を聞いたり読んだりして、コーディングします。 回答は、頻度 (例: 特定された症状の数) またはパーセンテージ (例: 他人の深刻な精神疾患を認識することができると報告した回答者の割合) として集計されます。
留学中の採用時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Steven Lopez, PhD、University of Southern California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2016年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月29日

最初の投稿 (実際)

2017年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USCLaCLAVE
  • 1R01MH103830 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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